Detalles de la búsqueda
1.
Identification of the molecular etiology in rare congenital hemolytic anemias using next-generation sequencing with exome-based copy number variant analysis.
Eur J Haematol;
2024 Mar 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38556258
2.
Central nervous system thrombosis in pediatric acute lymphoblastic leukemia in Turkey: A multicenter study.
Pediatr Blood Cancer;
70(8): e30425, 2023 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37194482
3.
Nutritional Status of Pediatric Patients With Acute Lymphoblastic Leukemia Under Chemotherapy: A Pilot Longitudinal Study.
J Pediatr Hematol Oncol;
45(5): 235-240, 2023 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37278580
4.
Pituitary imaging findings in pediatric patients with idiopathic hypogonadotropic hypogonadism.
Endocr Regul;
57(1): 48-52, 2023 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36753662
5.
Impact of TP53 gene variants on prognosis and survival of childhood acute lymphoblastic leukemia.
Scand J Clin Lab Invest;
83(3): 187-193, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37029683
6.
Is Low-level Laser Therapy a Candidate to Be a Good Alternative in the Treatment of Mucositis in Childhood Leukemia?
J Pediatr Hematol Oncol;
44(1): e199-e203, 2022 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34986132
7.
Central Nervous System Fungal Infections in Children With Leukemia and Undergoing Hematopoietic Stem Cell Transplantation: A Retrospective Multicenter Study.
J Pediatr Hematol Oncol;
44(8): e1039-e1045, 2022 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36036521
8.
Results of multicenter registry for patients with inherited factor VII deficiency in Turkey.
Scand J Clin Lab Invest;
82(1): 28-36, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34915774
9.
Novel Frameshift Autosomal Recessive Loss-of-Function Mutation in SMARCD2 Encoding a Chromatin Remodeling Factor Mediates Granulopoiesis.
J Clin Immunol;
41(1): 59-65, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33025377
10.
Mixed Langerhans Cell Histiocytosis and Erdheim-Chester Disease in a Girl: A Rare and Puzzling Diagnosis.
J Pediatr Hematol Oncol;
43(3): e375-e379, 2021 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32097280
11.
Congenital Factor XIII Deficiency With the Presence of Inhibitor: A Case Study.
J Pediatr Hematol Oncol;
43(1): e99-e102, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31764516
12.
Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome in Childhood Hematological/Oncological Diseases: Multicenter Results.
J Pediatr Hematol Oncol;
43(4): e462-e465, 2021 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33060391
13.
Identification of three novel pathogenic ITGA2B and one novel pathogenic ITGB3 mutations in patients with hereditary Glanzmann's thrombasthenia living in Eastern Turkey.
Platelets;
32(2): 238-242, 2021 Feb 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32089034
14.
Indicator of early kidney injury in adolescents with polycystic ovary syndrome: Can urine NGAL level be?
Gynecol Endocrinol;
37(2): 117-120, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32608277
15.
Evaluation of pubertal and pathological gynaecomastia in children: A single-center experience.
Andrologia;
53(3): e13992, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33533035
16.
The Role of Anti-Neutrophil Antibodies in the Etiologic Classification of Childhood Neutropenia: A Cross-Sectional Study in a Tertiary Center.
J Pediatr Hematol Oncol;
42(2): 107-112, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31895216
17.
Evaluation of Chromogenic Factor VIII Assay Compared with One-Stage Clotting Assay.
Clin Lab;
66(10)2020 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33073956
18.
Homozygous c.130-131 ins A (pW44X) mutation in the HAX1 gene as the most common cause of congenital neutropenia in Turkey: Report from the Turkish Severe Congenital Neutropenia Registry.
Pediatr Blood Cancer;
66(10): e27923, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31321910
19.
Hepatosplenic Fungal Infections in Children With Leukemia-Risk Factors and Outcome: A Multicentric Study.
J Pediatr Hematol Oncol;
41(4): 256-260, 2019 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30730381
20.
Magnetic resonance imaging during management of patients with transfusion-dependent thalassemia: a single-center experience.
Radiol Med;
123(8): 572-576, 2018 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29663188