Detalles de la búsqueda
1.
Efficacy and safety of empagliflozin in glycogen storage disease type Ib: Data from an international questionnaire.
Genet Med;
24(8): 1781-1788, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35503103
2.
Appendiceal involvement in a patient with Gaucher disease.
Blood Cells Mol Dis;
68: 109-111, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27717752
3.
Impact of genotype on neutropenia in a large cohort of Serbian patients with glycogen storage disease type Ib.
Eur J Med Genet;
63(3): 103767, 2020 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31536830
4.
X-linked adreno leukodistrophy: Profiles of very long chain fatty acids in plasma and fibroblasts in eigth Serbian patients.
Indian J Clin Biochem;
22(2): 118-22, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23105697
5.
Early Presentation of Hyperinsulinism/Hyperammonemia Syndrome in Three Serbian Patients.
J Clin Res Pediatr Endocrinol;
8(2): 228-31, 2016 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26759084
6.
Tetrahydrobiopterin deficiency among Serbian patients presenting with hyperphenylalaninemia.
J Pediatr Endocrinol Metab;
28(3-4): 477-80, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25418970
7.
Molecular Genetics and Genotype-Based Estimation of BH4-Responsiveness in Serbian PKU Patients: Spotlight on Phenotypic Implications of p.L48S.
JIMD Rep;
9: 49-58, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23430547
8.
Late-presenting congenital diaphragmatic hernia in a child with TMEM70 deficiency.
Congenit Anom (Kyoto);
57(2): 64-65, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27649480
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