Detalles de la búsqueda
1.
EMILIN1 deficiency causes arterial tortuosity with osteopenia and connects impaired elastogenesis with defective collagen fibrillogenesis.
Am J Hum Genet;
109(12): 2230-2252, 2022 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36351433
2.
Molecular alterations due to Col5a1 haploinsufficiency in a mouse model of classic Ehlers-Danlos syndrome.
Hum Mol Genet;
31(8): 1325-1335, 2022 04 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34740257
3.
Localized chondro-ossification underlies joint dysfunction and motor deficits in the Fkbp10 mouse model of osteogenesis imperfecta.
Proc Natl Acad Sci U S A;
118(25)2021 06 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34161280
4.
Lysyl hydroxylase 3-mediated post-translational modifications are required for proper biosynthesis of collagen α1α1α2(IV).
J Biol Chem;
298(12): 102713, 2022 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36403858
5.
The Fraser Complex Proteins (Frem1, Frem2, and Fras1) Can Form Anchoring Cords in the Absence of AMACO at the Dermal-Epidermal Junction of Mouse Skin.
Int J Mol Sci;
24(7)2023 Apr 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37047755
6.
Loss of Smad4 in the scleraxis cell lineage results in postnatal joint contracture.
Dev Biol;
470: 108-120, 2021 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33248111
7.
Type I and type V procollagen triple helix uses different subsets of the molecular ensemble for lysine posttranslational modifications in the rER.
J Biol Chem;
296: 100453, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33631195
8.
Reversion-inducing cysteine-rich protein with Kazal motifs and MT1-MMP promote the formation of robust fibrillin fibers.
J Cell Physiol;
236(3): 1980-1995, 2021 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-32730638
9.
Surface-exposed loops and an acidic patch in the Scl1 protein of group A Streptococcus enable Scl1 binding to wound-associated fibronectin.
J Biol Chem;
293(20): 7796-7810, 2018 05 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29615492
10.
Musculoskeletal integration at the wrist underlies the modular development of limb tendons.
Development;
142(14): 2431-41, 2015 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26062940
11.
Optimizing a 3D model system for molecular manipulation of tenogenesis.
Connect Tissue Res;
59(4): 295-308, 2018 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28937836
12.
Abnormal Activation of BMP Signaling Causes Myopathy in Fbn2 Null Mice.
PLoS Genet;
11(6): e1005340, 2015 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-26114882
13.
Molecular Mechanism Responsible for Fibronectin-controlled Alterations in Matrix Stiffness in Advanced Chronic Liver Fibrogenesis.
J Biol Chem;
291(1): 72-88, 2016 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26553870
14.
EMILIN3, an extracellular matrix molecule with restricted distribution in skin.
Exp Dermatol;
26(5): 435-438, 2017 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27892605
15.
A trans-acting protein effect causes severe eye malformation in the Mp mouse.
PLoS Genet;
9(12): e1003998, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24348270
16.
Safety and Wound Outcomes Following Genetically Corrected Autologous Epidermal Grafts in Patients With Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa.
JAMA;
316(17): 1808-1817, 2016 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27802546
17.
Somatic correction of junctional epidermolysis bullosa by a highly recombinogenic AAV variant.
Mol Ther;
22(4): 725-33, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24390279
18.
Microenvironmental regulation by fibrillin-1.
PLoS Genet;
8(1): e1002425, 2012 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22242013
19.
A review of color blindness for microscopists: guidelines and tools for accommodating and coping with color vision deficiency.
Microsc Microanal;
21(2): 279-89, 2015 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25739321
20.
Posttranslational modifications in type I collagen from different tissues extracted from wild type and prolyl 3-hydroxylase 1 null mice.
J Biol Chem;
288(34): 24742-52, 2013 Aug 23.
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| MEDLINE | ID: mdl-23861401