Detalles de la búsqueda
1.
Bi-allelic genetic variants in the translational GTPases GTPBP1 and GTPBP2 cause a distinct identical neurodevelopmental syndrome.
Am J Hum Genet;
111(1): 200-210, 2024 Jan 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38118446
2.
Rare gross deletion in T-cell immune regulator-1 gene in Iranian family with infantile malignant osteopetrosis.
Saudi Med J;
29(10): 1494-6, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18946580
3.
Gene dosage analysis of proximal spinal muscular atrophy carriers using real-time PCR.
Arch Iran Med;
14(3): 188-91, 2011 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21529108
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