Detalles de la búsqueda
1.
Deciphering the genetic architecture and ethnographic distribution of IRD in three ethnic populations by whole genome sequence analysis.
PLoS Genet;
17(10): e1009848, 2021 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34662339
2.
Arterial involvement of lower limbs in peripheral artery disease - the difference between diabetics and non-diabetics.
J Pak Med Assoc;
74(1 (Supple-2)): S59-S62, 2024 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38385473
3.
Altered retinal structure and function in Spinocerebellar ataxia type 3.
Neurobiol Dis;
170: 105774, 2022 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35605759
4.
Real-world outcomes of voretigene neparvovec treatment in pediatric patients with RPE65-associated Leber congenital amaurosis.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol;
260(5): 1543-1550, 2022 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-35001204
5.
Anatomical variations of human sphenoid sinus in terms of volume and septation pattern in a subset of Pakistani population using computed tomographic images.
J Pak Med Assoc;
72(4): 702-706, 2022 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35614605
6.
Retinal safety evaluation of photoacoustic microscopy.
Exp Eye Res;
202: 108368, 2021 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33242491
7.
Autoimmune retinopathy associated with monoclonal gammopathy of undetermined significance: a case report.
BMC Ophthalmol;
20(1): 153, 2020 Apr 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32299429
8.
Comparison of phosphodiesterase 10A and dopamine transporter levels as markers of disease burden in early Parkinson's disease.
Mov Disord;
34(10): 1505-1515, 2019 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-31158314
9.
IFT88 mutations identified in individuals with non-syndromic recessive retinal degeneration result in abnormal ciliogenesis.
Hum Genet;
137(6-7): 447-458, 2018 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29978320
10.
ISCEV extended protocol for the photopic On-Off ERG.
Doc Ophthalmol;
136(3): 199-206, 2018 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29934802
11.
Contrast sensitivity deficits in patients with mutation-proven inherited retinal degenerations.
BMC Ophthalmol;
18(1): 313, 2018 Dec 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30526558
12.
Geriatrics emergency medicine: The need of time.
J Pak Med Assoc;
73(2): 444-445, 2023 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-36800754
13.
Prolonged Inner Retinal Photoreception Depends on the Visual Retinoid Cycle.
J Neurosci;
36(15): 4209-17, 2016 Apr 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27076420
14.
Worldwide Argus II implantation: recommendations to optimize patient outcomes.
BMC Ophthalmol;
16: 52, 2016 May 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27154461
15.
Renal-retinal ciliopathy gene Sdccag8 regulates DNA damage response signaling.
J Am Soc Nephrol;
25(11): 2573-83, 2014 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-24722439
16.
Digital quantification of Goldmann visual fields (GVFs) as a means for genotype-phenotype comparisons and detection of progression in retinal degenerations.
Adv Exp Med Biol;
801: 131-7, 2014.
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| MEDLINE | ID: mdl-24664690
17.
Excess cones in the retinal degeneration rd7 mouse, caused by the loss of function of orphan nuclear receptor Nr2e3, originate from early-born photoreceptor precursors.
Hum Mol Genet;
20(21): 4102-15, 2011 Nov 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-21813656
18.
A CTRP5 gene S163R mutation knock-in mouse model for late-onset retinal degeneration.
Hum Mol Genet;
20(10): 2000-14, 2011 May 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-21349921
19.
Gene Supplementation in Mice Heterozygous for the D477G RPE65 Variant Implicated in Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa.
Hum Gene Ther;
34(13-14): 639-648, 2023 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-37014074
20.
USH2A Gene Mutations in Rabbits Lead to Progressive Retinal Degeneration and Hearing Loss.
Transl Vis Sci Technol;
12(2): 26, 2023 02 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-36795064