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1.
Author Correction: 'Stealth' corporate innovation: an emerging threat for therapeutic drug development.
Nat Immunol;
20(11): 1556, 2019 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31605100
2.
'Stealth' corporate innovation: an emerging threat for therapeutic drug development.
Nat Immunol;
20(11): 1409-1413, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31562490
3.
Genome-wide CRISPR screen reveals CLPTM1L as a lipid scramblase required for efficient glycosylphosphatidylinositol biosynthesis.
Proc Natl Acad Sci U S A;
119(14): e2115083119, 2022 04 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35344438
4.
Ethanolamine-phosphate on the second mannose is a preferential bridge for some GPI-anchored proteins.
EMBO Rep;
23(7): e54352, 2022 07 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35603428
5.
GPI glycan remodeling by PGAP5 regulates transport of GPI-anchored proteins from the ER to the Golgi.
Cell;
139(2): 352-65, 2009 Oct 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19837036
6.
ER entry pathway and glycosylation of GPI-anchored proteins are determined by N-terminal signal sequence and C-terminal GPI-attachment sequence.
J Biol Chem;
298(10): 102444, 2022 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36055406
7.
Sequential hydrolysis of FAD by ecto-5' nucleotidase CD73 and alkaline phosphatase is required for uptake of vitamin B2 into cells.
J Biol Chem;
298(12): 102640, 2022 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36309091
8.
Loss of the N-acetylgalactosamine side chain of the GPI-anchor impairs bone formation and brain functions and accelerates the prion disease pathology.
J Biol Chem;
298(3): 101720, 2022 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35151686
9.
Bi-allelic Variants in the GPI Transamidase Subunit PIGK Cause a Neurodevelopmental Syndrome with Hypotonia, Cerebellar Atrophy, and Epilepsy.
Am J Hum Genet;
106(4): 484-495, 2020 04 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32220290
10.
The role of lipid scramblases in regulating lipid distributions at cellular membranes.
Biochem Soc Trans;
51(5): 1857-1869, 2023 10 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37767549
11.
Biallelic variants in PIGN cause Fryns syndrome, multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome, and neurologic phenotypes: A genotype-phenotype correlation study.
Genet Med;
25(1): 37-48, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36322149
12.
Inherited glycosylphosphatidylinositol defects cause the rare Emm-negative blood phenotype and developmental disorders.
Blood;
137(26): 3660-3669, 2021 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33763700
13.
A point mutation in GPI-attachment signal peptide accelerates the development of prion disease.
Acta Neuropathol;
145(5): 637-650, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36879070
14.
C18orf32 loss-of-function is associated with a neurodevelopmental disorder with hypotonia and contractures.
Hum Genet;
141(8): 1423-1429, 2022 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35107634
15.
Mutations in PIGU Impair the Function of the GPI Transamidase Complex, Causing Severe Intellectual Disability, Epilepsy, and Brain Anomalies.
Am J Hum Genet;
105(2): 395-402, 2019 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31353022
16.
Mutations in PIGB Cause an Inherited GPI Biosynthesis Defect with an Axonal Neuropathy and Metabolic Abnormality in Severe Cases.
Am J Hum Genet;
105(2): 384-394, 2019 08 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31256876
17.
Hrd1-dependent Degradation of the Unassembled PIGK Subunit of the GPI Transamidase Complex.
Cell Struct Funct;
46(2): 65-71, 2021 Sep 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34193731
18.
Calnexin mediates the maturation of GPI-anchors through ER retention.
J Biol Chem;
295(48): 16393-16410, 2020 11 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32967966
19.
α2,3 linkage of sialic acid to a GPI anchor and an unpredicted GPI attachment site in human prion protein.
J Biol Chem;
295(22): 7789-7798, 2020 05 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32321762
20.
PGAP6, a GPI-specific phospholipase A2, has narrow substrate specificity against GPI-anchored proteins.
J Biol Chem;
295(42): 14501-14509, 2020 10 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32816994