Detalles de la búsqueda
1.
A genome-wide association scan identifies the hepatic cholesterol transporter ABCG8 as a susceptibility factor for human gallstone disease.
Nat Genet;
39(8): 995-9, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17632509
2.
Recurrent microdeletions at 15q11.2 and 16p13.11 predispose to idiopathic generalized epilepsies.
Brain;
133(Pt 1): 23-32, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19843651
3.
Use of genome-wide SNP homozygosity mapping in small pedigrees to identify new mutations in VSX2 causing recessive microphthalmia and a semidominant inner retinal dystrophy.
Hum Genet;
128(1): 51-60, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20414678
4.
Seeing clearly: the dominant and recessive nature of FOXE3 in eye developmental anomalies.
Hum Mutat;
30(10): 1378-86, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19708017
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