Detalles de la búsqueda
1.
Non-vesicular phosphatidylinositol transfer plays critical roles in defining organelle lipid composition.
EMBO J;
43(10): 2035-2061, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38627600
2.
Hippo pathway regulation by phosphatidylinositol transfer protein and phosphoinositides.
Nat Chem Biol;
18(10): 1076-1086, 2022 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35788180
3.
Arylsulfonamide pyrimidines as VLA-4 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett;
23(10): 3070-4, 2013 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23562062
4.
Structure-based design of novel dihydroisoquinoline BACE-1 inhibitors that do not engage the catalytic aspartates.
Bioorg Med Chem Lett;
23(7): 2181-6, 2013 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23465612
5.
Design and synthesis of hydroxyethylamine (HEA) BACE-1 inhibitors: prime side chromane-containing inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
23(16): 4674-9, 2013 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23856050
6.
Discovery of a novel [3.2.1] benzo fused bicyclic sulfonamide-pyrazoles as potent, selective and efficacious γ-secretase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
23(4): 996-1000, 2013 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23312944
7.
PEG conjugates of potent α4 integrin inhibitors, maintaining sustained levels and bioactivity in vivo, following subcutaneous administration.
Bioorg Med Chem Lett;
23(14): 4117-9, 2013 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23743283
8.
Design and synthesis of highly selective, orally active Polo-like kinase-2 (Plk-2) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
23(9): 2743-9, 2013 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23522834
9.
Orally available and efficacious α4ß1/α4ß7 integrin inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
23(15): 4370-3, 2013 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23777782
10.
Synthesis of novel tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridines via intramolecular nitrilimine cycloaddition.
Chem Pharm Bull (Tokyo);
60(8): 1063-6, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22863711
11.
Transcriptional repression of estrogen receptor alpha by YAP reveals the Hippo pathway as therapeutic target for ER+ breast cancer.
Nat Commun;
13(1): 1061, 2022 02 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35217640
12.
Highly selective c-Jun N-terminal kinase (JNK) 3 inhibitors with in vitro CNS-like pharmacokinetic properties II. Central core replacement.
Bioorg Med Chem Lett;
21(12): 3726-9, 2011 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21570836
13.
Amino-caprolactam γ-secretase inhibitors showing potential for the treatment of Alzheimer's disease.
Bioorg Med Chem Lett;
21(12): 3715-20, 2011 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21571529
14.
Discovery of a potent, orally bioavailable pyrimidine VLA-4 antagonist effective in a sheep asthma model.
Bioorg Med Chem Lett;
21(6): 1741-3, 2011 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21316228
15.
Design and synthesis of a novel, orally active, brain penetrant, tri-substituted thiophene based JNK inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett;
21(6): 1838-43, 2011 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21316234
16.
Design, synthesis and structure-activity relationship of novel [3.3.1] bicyclic sulfonamide-pyrazoles as potent γ-secretase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
21(19): 5791-4, 2011 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21885276
17.
Highly selective c-Jun N-terminal kinase (JNK) 2 and 3 inhibitors with in vitro CNS-like pharmacokinetic properties prevent neurodegeneration.
Bioorg Med Chem Lett;
21(1): 315-9, 2011 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21112785
18.
Design and synthesis of brain penetrant selective JNK inhibitors with improved pharmacokinetic properties for the prevention of neurodegeneration.
Bioorg Med Chem Lett;
21(18): 5521-7, 2011 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21813278
19.
Small Molecule Inhibitors of TEAD Auto-palmitoylation Selectively Inhibit Proliferation and Tumor Growth of NF2-deficient Mesothelioma.
Mol Cancer Ther;
20(6): 986-998, 2021 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-33850002
20.
Discovery of sulfonamide-pyrazole gamma-secretase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
20(7): 2148-50, 2010 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20206516