Detalles de la búsqueda
1.
Ap2s1 mutation causes hypercalcaemia in mice and impairs interaction between calcium-sensing receptor and adaptor protein-2.
Hum Mol Genet;
30(10): 880-892, 2021 05 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33729479
2.
Identification of cellular retinoic acid binding protein 2 (CRABP2) as downstream target of nuclear factor I/X (NFIX): implications for skeletal dysplasia syndromes.
JBMR Plus;
8(7): ziae060, 2024 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38827116
3.
A Mouse Model with a Frameshift Mutation in the Nuclear Factor I/X (NFIX) Gene Has Phenotypic Features of Marshall-Smith Syndrome.
JBMR Plus;
7(6): e10739, 2023 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-37283649
4.
miR-3156-5p is downregulated in serum of MEN1 patients and regulates expression of MORF4L2.
Endocr Relat Cancer;
29(10): 557-568, 2022 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35900839
5.
Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 (MEN1) 5'UTR Deletion, in MEN1 Family, Decreases Menin Expression.
J Bone Miner Res;
36(1): 100-109, 2021 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32780883
6.
Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 (MEN1) Phenocopy Due to a Cell Cycle Division 73 (CDC73) Variant.
J Endocr Soc;
4(11): bvaa142, 2020 Nov 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-33150274
7.
Genetic background influences tumour development in heterozygous Men1 knockout mice.
Endocr Connect;
9(5): 426-437, 2020 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-32348957
8.
Studies of mice deleted for Sox3 and uc482: relevance to X-linked hypoparathyroidism.
Endocr Connect;
2020 Jan 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-31961795
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