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1.
Clinical features, diagnosis and treatment outcomes of Cushing's disease in children: A multicenter study.
Clin Endocrinol (Oxf);
100(1): 19-28, 2024 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37814958
2.
Phenotype heterogeneity of congenital adrenal hyperplasia due to genetic mosaicism and concomitant nephrogenic diabetes insipidus in a sibling.
BMC Med Genet;
19(1): 115, 2018 07 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29996815
3.
Mutational analysis of PHEX, FGF23 and CLCN5 in patients with hypophosphataemic rickets.
Clin Endocrinol (Oxf);
87(1): 103-112, 2017 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-28383812
4.
Severe cardiac involvement in Gaucher type IIIC: a case report and review of the literature.
Cardiol Young;
27(7): 1426-1429, 2017 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28393750
5.
A National Multicenter Study of Leptin and Leptin Receptor Deficiency and Systematic Review.
J Clin Endocrinol Metab;
108(9): 2371-2388, 2023 08 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36825860
6.
Bartter syndrome and growth hormone deficiency: three cases.
Pediatr Nephrol;
27(11): 2145-2148, 2012 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-22707176
7.
Molecular Diagnosis of Monogenic Diabetes and Their Clinical/Laboratory Features in Turkish Children
J Clin Res Pediatr Endocrinol;
13(4): 433-438, 2021 11 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34250910
8.
Clinical Characteristics and Long-term Follow-up of Patients with Diabetes Due To PTF1A Enhancer Mutations.
J Clin Endocrinol Metab;
105(12)2020 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32893856
9.
Nationwide Turkish Cohort Study of Hypophosphatemic Rickets
J Clin Res Pediatr Endocrinol;
12(2): 150-159, 2020 06 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-31514490
10.
Management of Thyrotoxicosis in Children and Adolescents: A Turkish Multi-center Experience
J Clin Res Pediatr Endocrinol;
11(2): 164-172, 2019 05 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30488822
11.
Central precocious puberty in a case of late-diagnosed familial testotoxicosis and long-term treatment monitoring.
Hormones (Athens);
17(2): 275-278, 2018 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-29858851
12.
Current status of the congenital hypothyroidism neonatal screening program in Adana Province, Turkey.
J Pediatr Endocrinol Metab;
31(6): 619-624, 2018 Jun 27.
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| MEDLINE | ID: mdl-29750648
13.
Preliminary study: Evaluation of melatonin secretion in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus.
Indian J Endocrinol Metab;
18(4): 565-8, 2014 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-25143918
14.
Autoimmune thyroiditis in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus is associated with elevated IgG4 but not with low vitamin D.
Hormones (Athens);
13(3): 361-8, 2014.
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| MEDLINE | ID: mdl-25079460
15.
The first report of cabergoline-induced immune hemolytic anemia in an adolescent with prolactinoma.
J Pediatr Endocrinol Metab;
27(1-2): 159-63, 2014 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-23945126
16.
Autoimmune polyglandular syndrome type 3c with ectodermal dysplasia, immune deficiency and hemolytic-uremic syndrome.
J Clin Res Pediatr Endocrinol;
6(1): 47-50, 2014.
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| MEDLINE | ID: mdl-24637310
17.
Increased resistin serum concentrations in patientswith type 1 diabetes mellitus.
J Clin Res Pediatr Endocrinol;
5(3): 189-93, 2013 Sep 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24072088
18.
Trends in the frequency of HLA DR-DQ haplotypes among children and adolescents with type 1 diabetes mellitus in the Southeast Region of Turkey.
J Clin Res Pediatr Endocrinol;
4(4): 189-92, 2012 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-23261861
19.
Unusual presentation: pulmonary hemosiderosis with celiac disease and retinitis pigmentosa in a child.
Pediatr Pulmonol;
46(8): 820-3, 2011 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-21337729
20.
Hemorrhagic cardiac tamponade and successful pericardiocentesis in a one-day newborn.
Acta Paediatr;
95(5): 625-6, 2006 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-16825149
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