Detalles de la búsqueda
1.
Genomic and molecular characterization of preterm birth.
Proc Natl Acad Sci U S A;
116(12): 5819-5827, 2019 03 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30833390
2.
Pitfalls of clinical exome and gene panel testing: alternative transcripts.
Genet Med;
21(5): 1240-1245, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30293991
3.
Correction to: Pitfalls of clinical exome and gene panel testing: alternative transcripts.
Genet Med;
23(11): 2229, 2021 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33941885
4.
Utility of whole-genome sequencing for detection of newborn screening disorders in a population cohort of 1,696 neonates.
Genet Med;
18(3): 221-30, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26334177
5.
Protein interaction networks define the genetic architecture of preterm birth.
Sci Rep;
12(1): 438, 2022 01 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35013336
6.
A multi-omics longitudinal study of the murine retinal response to chronic low-dose irradiation and simulated microgravity.
Sci Rep;
12(1): 16825, 2022 10 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36207342
7.
Lack of transgenerational effects of ionizing radiation exposure from the Chernobyl accident.
Science;
372(6543): 725-729, 2021 05 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33888597
8.
High-throughput detection of mutations responsible for childhood hearing loss using resequencing microarrays.
BMC Biotechnol;
10: 10, 2010 Feb 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20146813
9.
Differences in maternal gene expression in Cesarean section delivery compared with vaginal delivery.
Sci Rep;
10(1): 17797, 2020 10 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33082495
10.
Mendelian Inconsistent Signatures from 1314 Ancestrally Diverse Family Trios Distinguish Biological Variation from Sequencing Error.
J Comput Biol;
26(5): 405-419, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30942611
11.
New observations on maternal age effect on germline de novo mutations.
Nat Commun;
7: 10486, 2016 Jan 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26781218
12.
Germline variation in cancer-susceptibility genes in a healthy, ancestrally diverse cohort: implications for individual genome sequencing.
PLoS One;
9(4): e94554, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24728327
13.
An overview of custom array sequencing.
Curr Protoc Hum Genet;
Chapter 7: Unit 7.17, 2009 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19360699
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