Detalles de la búsqueda
1.
Systematic identification of genotype-dependent enhancer variants in eosinophilic esophagitis.
Am J Hum Genet;
111(2): 280-294, 2024 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38183988
2.
Epigenetic and transcriptional dysregulation in CD4+ T cells in patients with atopic dermatitis.
PLoS Genet;
18(5): e1009973, 2022 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35576187
3.
Shared and distinct interactions of type 1 and type 2 Epstein-Barr Nuclear Antigen 2 with the human genome.
BMC Genomics;
25(1): 273, 2024 Mar 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38475709
4.
Epstein-Barr virus nuclear antigen 2 extensively rewires the human chromatin landscape at autoimmune risk loci.
Genome Res;
31(12): 2185-2198, 2021 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34799401
5.
The Promise and Peril of Natural Killer Cell Therapies in Pulmonary Infection.
Immunity;
52(6): 887-889, 2020 06 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32405233
6.
maxATAC: Genome-scale transcription-factor binding prediction from ATAC-seq with deep neural networks.
PLoS Comput Biol;
19(1): e1010863, 2023 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36719906
7.
Runx1 shapes the chromatin landscape via a cascade of direct and indirect targets.
PLoS Genet;
17(6): e1009574, 2021 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34111109
8.
Breakthroughs in understanding and treating eosinophilic gastrointestinal diseases presented at the CEGIR/TIGERs Symposium at the 2022 American Academy of Allergy, Asthma & Immunology Meeting.
J Allergy Clin Immunol;
152(6): 1382-1393, 2023 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37660987
9.
Gene-environment interactions and their impact on human health.
Genes Immun;
24(1): 1-11, 2023 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36585519
10.
A functional mechanism for a non-coding variant near AGTR2 associated with risk for preterm birth.
BMC Med;
21(1): 258, 2023 07 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37455310
11.
Medical Records-Based Genetic Studies of the Complement System.
J Am Soc Nephrol;
32(8): 2031-2047, 2021 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33941608
12.
Very early onset eosinophilic esophagitis is common, responds to standard therapy, and demonstrates enrichment for CAPN14 genetic variants.
J Allergy Clin Immunol;
147(1): 244-254.e6, 2021 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33446329
13.
Replication and meta-analyses nominate numerous eosinophilic esophagitis risk genes.
J Allergy Clin Immunol;
147(1): 255-266, 2021 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33446330
14.
Genetic influences on susceptibility to rheumatoid arthritis in African-Americans.
Hum Mol Genet;
28(5): 858-874, 2019 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30423114
15.
The genetic etiology of eosinophilic esophagitis.
J Allergy Clin Immunol;
145(1): 9-15, 2020 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31910986
16.
Genetic Associations with Gestational Duration and Spontaneous Preterm Birth.
N Engl J Med;
377(12): 1156-1167, 2017 09 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28877031
17.
Genetic variants at the 16p13 locus confer risk for eosinophilic esophagitis.
Genes Immun;
20(4): 281-292, 2019 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-29904099
18.
Eosinophilic esophagitis (EoE) genetic susceptibility is mediated by synergistic interactions between EoE-specific and general atopic disease loci.
J Allergy Clin Immunol;
141(5): 1690-1698, 2018 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-29129581
19.
Lupus Risk Variant Increases pSTAT1 Binding and Decreases ETS1 Expression.
Am J Hum Genet;
96(5): 731-9, 2015 May 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25865496
20.
HLA-DRB1*11 and variants of the MHC class II locus are strong risk factors for systemic juvenile idiopathic arthritis.
Proc Natl Acad Sci U S A;
112(52): 15970-5, 2015 Dec 29.
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| MEDLINE | ID: mdl-26598658