Detalles de la búsqueda
1.
Mitigation of TDP-43 toxic phenotype by an RGNEF fragment in amyotrophic lateral sclerosis models.
Brain;
147(6): 2053-2068, 2024 Jun 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38739752
2.
A Syndromic Neurodevelopmental Disorder Caused by Mutations in SMARCD1, a Core SWI/SNF Subunit Needed for Context-Dependent Neuronal Gene Regulation in Flies.
Am J Hum Genet;
104(4): 596-610, 2019 04 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30879640
3.
Characterization of SETD1A haploinsufficiency in humans and Drosophila defines a novel neurodevelopmental syndrome.
Mol Psychiatry;
26(6): 2013-2024, 2021 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32346159
4.
The histone methyltransferase G9a regulates tolerance to oxidative stress-induced energy consumption.
PLoS Biol;
17(3): e2006146, 2019 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30860988
5.
The epigenetic regulator G9a attenuates stress-induced resistance and metabolic transcriptional programs across different stressors and species.
BMC Biol;
19(1): 112, 2021 05 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34030685
6.
Conditioned courtship suppression in Drosophila melanogaster.
J Neurogenet;
35(3): 154-167, 2021 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33522326
7.
Epigenetic mechanisms modulate differences in Drosophila foraging behavior.
Proc Natl Acad Sci U S A;
114(47): 12518-12523, 2017 11 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29078350
8.
Functional convergence of histone methyltransferases EHMT1 and KMT2C involved in intellectual disability and autism spectrum disorder.
PLoS Genet;
13(10): e1006864, 2017 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29069077
9.
Identification of a novel synaptic protein, TMTC3, involved in periventricular nodular heterotopia with intellectual disability and epilepsy.
Hum Mol Genet;
26(21): 4278-4289, 2017 11 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28973161
10.
Systematic Phenomics Analysis Deconvolutes Genes Mutated in Intellectual Disability into Biologically Coherent Modules.
Am J Hum Genet;
98(1): 149-64, 2016 Jan 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26748517
11.
Conditional depletion of intellectual disability and Parkinsonism candidate gene ATP6AP2 in fly and mouse induces cognitive impairment and neurodegeneration.
Hum Mol Genet;
24(23): 6736-55, 2015 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26376863
12.
The epigenetic regulator G9a mediates tolerance to RNA virus infection in Drosophila.
PLoS Pathog;
11(4): e1004692, 2015 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-25880195
13.
Regulation of cell differentiation and function by the euchromatin histone methyltranserfases G9a and GLP.
Biochem Cell Biol;
94(1): 26-32, 2016 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-26198080
14.
Homozygous and heterozygous disruptions of ANK3: at the crossroads of neurodevelopmental and psychiatric disorders.
Hum Mol Genet;
22(10): 1960-70, 2013 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23390136
15.
CEP89 is required for mitochondrial metabolism and neuronal function in man and fly.
Hum Mol Genet;
22(15): 3138-51, 2013 Aug 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-23575228
16.
Disruption of an EHMT1-associated chromatin-modification module causes intellectual disability.
Am J Hum Genet;
91(1): 73-82, 2012 Jul 13.
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| MEDLINE | ID: mdl-22726846
17.
Altered GPM6A/M6 dosage impairs cognition and causes phenotypes responsive to cholesterol in human and Drosophila.
Hum Mutat;
35(12): 1495-505, 2014 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25224183
18.
Epigenetic regulation of learning and memory by Drosophila EHMT/G9a.
PLoS Biol;
9(1): e1000569, 2011 Jan 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21245904
19.
A clustering of heterozygous missense variants in the crucial chromatin modifier WDR5 defines a new neurodevelopmental disorder.
HGG Adv;
4(1): 100157, 2023 01 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36408368
20.
SLC29A3 gene is mutated in pigmented hypertrichosis with insulin-dependent diabetes mellitus syndrome and interacts with the insulin signaling pathway.
Hum Mol Genet;
18(12): 2257-65, 2009 Jun 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-19336477