Detalles de la búsqueda
1.
Identification of Arhgef12 and Prkci as genetic modifiers of retinal dysplasia in the Crb1rd8 mouse model.
PLoS Genet;
18(6): e1009798, 2022 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35675330
2.
Single-Cell RNA Sequencing Reveals Molecular Features of Heterogeneity in the Murine Retinal Pigment Epithelium.
Int J Mol Sci;
23(18)2022 Sep 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36142331
3.
A Splicing Mutation in Slc4a5 Results in Retinal Detachment and Retinal Pigment Epithelium Dysfunction.
Int J Mol Sci;
23(4)2022 Feb 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35216333
4.
A Dpagt1 Missense Variant Causes Degenerative Retinopathy without Myasthenic Syndrome in Mice.
Int J Mol Sci;
23(19)2022 Oct 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36233305
5.
Elevation of 20-carbon long chain bases due to a mutation in serine palmitoyltransferase small subunit b results in neurodegeneration.
Proc Natl Acad Sci U S A;
112(42): 12962-7, 2015 Oct 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-26438849
6.
Disruption of murine Adamtsl4 results in zonular fiber detachment from the lens and in retinal pigment epithelium dedifferentiation.
Hum Mol Genet;
24(24): 6958-74, 2015 Dec 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-26405179
7.
Mouse Models of NMNAT1-Leber Congenital Amaurosis (LCA9) Recapitulate Key Features of the Human Disease.
Am J Pathol;
186(7): 1925-1938, 2016 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27207593
8.
A Chemical Mutagenesis Screen Identifies Mouse Models with ERG Defects.
Adv Exp Med Biol;
854: 177-83, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26427409
9.
Genetic modifier loci of mouse Mfrp(rd6) identified by quantitative trait locus analysis.
Exp Eye Res;
118: 30-5, 2014 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24200520
10.
Pathological consequences of long-term mitochondrial oxidative stress in the mouse retinal pigment epithelium.
Exp Eye Res;
101: 60-71, 2012 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22687918
11.
A mouse model of cone photoreceptor function loss (cpfl9) with degeneration due to a mutation in Gucy2e.
Front Mol Neurosci;
15: 1080136, 2022.
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| MEDLINE | ID: mdl-36698779
12.
Enhanced retinal pigment epithelium regeneration after injury in MRL/MpJ mice.
Exp Eye Res;
93(6): 862-72, 2011 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21989111
13.
Mouse Models of Inherited Retinal Degeneration with Photoreceptor Cell Loss.
Cells;
9(4)2020 04 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32290105
14.
Quality control of integral membrane proteins.
Trends Biochem Sci;
29(12): 648-55, 2004 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-15544951
15.
Vascular Inflammation Risk Factors in Retinal Disease.
Annu Rev Vis Sci;
5: 99-122, 2019 09 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-31226014
16.
Using Vascular Landmarks to Orient 3D Optical Coherence Tomography Images of the Mouse Eye.
Curr Protoc Mouse Biol;
7(3): 176-190, 2017 Sep 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-28884793
17.
Mouse models of human ocular disease for translational research.
PLoS One;
12(8): e0183837, 2017.
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| MEDLINE | ID: mdl-28859131
18.
Bacteriorhodopsin chimeras containing the third cytoplasmic loop of bovine rhodopsin activate transducin for GTP/GDP exchange.
Protein Sci;
15(7): 1679-90, 2006 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-16815918
19.
Bright-Field Imaging and Optical Coherence Tomography of the Mouse Posterior Eye.
Methods Mol Biol;
1438: 395-415, 2016.
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| MEDLINE | ID: mdl-27150100
20.
Mutations in CTNNA1 cause butterfly-shaped pigment dystrophy and perturbed retinal pigment epithelium integrity.
Nat Genet;
48(2): 144-51, 2016 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-26691986