Detalles de la búsqueda
1.
Discovery and Optimization of Pyrazole Amides as Inhibitors of ELOVL1.
J Med Chem;
64(24): 17753-17776, 2021 12 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34748351
2.
Design and Synthesis of a Novel Series of Orally Bioavailable, CNS-Penetrant, Isoform Selective Phosphoinositide 3-Kinase γ (PI3Kγ) Inhibitors with Potential for the Treatment of Multiple Sclerosis (MS).
J Med Chem;
61(12): 5245-5256, 2018 06 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29847724
3.
Discovery of Highly Isoform Selective Thiazolopiperidine Inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinase γ.
J Med Chem;
58(14): 5684-8, 2015 Jul 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26121481
4.
Second-generation antibacterial benzimidazole ureas: discovery of a preclinical candidate with reduced metabolic liability.
J Med Chem;
57(21): 8792-816, 2014 Nov 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25317480
5.
A class of 2,4-bisanilinopyrimidine Aurora A inhibitors with unusually high selectivity against Aurora B.
J Med Chem;
52(10): 3300-7, 2009 May 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19402633
6.
Solution-phase library synthesis of furanoses.
J Comb Chem;
4(3): 229-38, 2002.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12005483
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