Detalles de la búsqueda
1.
A qualitative study exploring caregivers' experiences, perspectives, and expectations for precision medicine in epilepsy in South Africa.
Epilepsy Behav;
117: 107873, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33711685
2.
Genetic counseling experiences at the University of Cape Town during COVID-19.
J Genet Couns;
30(5): 1298-1309, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34585458
3.
Psychiatric genetic counseling: A mapping exercise.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet;
180(8): 523-532, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31222934
4.
Rationale, Design, and the Baseline Characteristics of the RHDGen (The Genetics of Rheumatic Heart Disease) Network Study.
Circ Genom Precis Med;
16(1): e003641, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36548480
5.
Modern genomic techniques in the identification of genetic causes of cardiomyopathy.
Heart;
108(23): 1843-1850, 2022 11 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35140110
6.
Association of Novel Locus With Rheumatic Heart Disease in Black African Individuals: Findings From the RHDGen Study.
JAMA Cardiol;
6(9): 1000-1011, 2021 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34106200
7.
Rationale and design of the African Cardiomyopathy and Myocarditis Registry Program: The IMHOTEP study.
Int J Cardiol;
333: 119-126, 2021 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33607192
8.
Perceptions of parents of children with hearing loss of genetic origin in South Africa.
J Community Genet;
10(3): 325-333, 2019 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30465126
9.
Biallelic BRCA2 mutations in two black South African children with Fanconi anaemia.
Fam Cancer;
16(3): 441-446, 2017 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28185119
10.
Identification of Cadherin 2 (CDH2) Mutations in Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy.
Circ Cardiovasc Genet;
10(2)2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28280076
11.
Identification of a POLG Variant in a Family With Arrhythmogenic Cardiomyopathy and Left Ventricular Fibrosis.
Circ Genom Precis Med;
14(1): e003138, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33276707
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