Detalles de la búsqueda
1.
Newborn screening for Prader-Willi syndrome is feasible: Early diagnosis for better outcomes.
Am J Med Genet A;
179(1): 29-36, 2019 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30556641
2.
The adaptive immune system restrains Alzheimer's disease pathogenesis by modulating microglial function.
Proc Natl Acad Sci U S A;
113(9): E1316-25, 2016 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26884167
3.
Systemic Neutrophil Depletion Modulates the Migration and Fate of Transplanted Human Neural Stem Cells to Rescue Functional Repair.
J Neurosci;
37(38): 9269-9287, 2017 09 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28847814
4.
Feed-forward hierarchical model of the ventral visual stream applied to functional brain image classification.
Hum Brain Mapp;
35(1): 38-52, 2014 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22847891
5.
Increased CNV-region deletions in mild cognitive impairment (MCI) and Alzheimer's disease (AD) subjects in the ADNI sample.
Genomics;
102(2): 112-22, 2013 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23583670
6.
Multichannel bridges and NSC synergize to enhance axon regeneration, myelination, synaptic reconnection, and recovery after SCI.
NPJ Regen Med;
9(1): 12, 2024 Mar 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38499577
7.
Empirical derivation of the reference region for computing diagnostic sensitive ¹8fluorodeoxyglucose ratios in Alzheimer's disease based on the ADNI sample.
Biochim Biophys Acta;
1822(3): 457-66, 2012 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21958592
8.
Multichannel bridges and NSC synergize to enhance axon regeneration, myelination, synaptic reconnection, and recovery after SCI.
Res Sq;
2023 Jul 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37502943
9.
Variable clinical features of patients with Fabry disease and outcome of enzyme replacement therapy.
Mol Genet Metab Rep;
26: 100700, 2021 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33437642
10.
Identifying gene regulatory networks in schizophrenia.
Neuroimage;
53(3): 839-47, 2010 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20600988
11.
Novel C1q receptor-mediated signaling controls neural stem cell behavior and neurorepair.
Elife;
92020 09 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32894219
12.
A genome-wide association study of schizophrenia using brain activation as a quantitative phenotype.
Schizophr Bull;
35(1): 96-108, 2009 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19023125
13.
Genome-wide strategies for discovering genetic influences on cognition and cognitive disorders: methodological considerations.
Cogn Neuropsychiatry;
14(4-5): 391-418, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19634037
14.
Variable clinical features and genotype-phenotype correlations in 18 patients with late-onset Pompe disease.
Ann Transl Med;
7(13): 276, 2019 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-31392188
15.
Novel valosin-containing protein mutations associated with multisystem proteinopathy.
Neuromuscul Disord;
28(6): 491-501, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29754758
16.
Integrated analysis of genetic, behavioral, and biochemical data implicates neural stem cell-induced changes in immunity, neurotransmission and mitochondrial function in Dementia with Lewy Body mice.
Acta Neuropathol Commun;
5(1): 21, 2017 03 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-28283027
17.
Association Between Mitochondrial DNA Haplogroup Variation and Autism Spectrum Disorders.
JAMA Psychiatry;
74(11): 1161-1168, 2017 11 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-28832883
18.
The CART receptors: background and recent advances.
Peptides;
27(8): 1934-7, 2006 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-16713658
19.
Antibody Therapy Targeting CD47 and CD271 Effectively Suppresses Melanoma Metastasis in Patient-Derived Xenografts.
Cell Rep;
16(6): 1701-1716, 2016 08 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27477289
20.
Increased tauopathy drives microglia-mediated clearance of beta-amyloid.
Acta Neuropathol Commun;
4(1): 63, 2016 06 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27339073