Detalles de la búsqueda
1.
Synthesis of 3-(hetero)aryl tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridines by Suzuki-Miyaura cross-coupling methodology.
J Org Chem;
79(16): 7682-8, 2014 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25050640
2.
Development of a Series of Pyrrolopyridone MAT2A Inhibitors.
J Med Chem;
67(6): 4541-4559, 2024 Mar 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38466661
3.
Chemical Biology Approaches Confirm MCT4 as the Therapeutic Target of a Cellular Optimized Hit.
ACS Chem Biol;
18(2): 296-303, 2023 02 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36602435
4.
Discovery of Clinical Candidate AZD0095, a Selective Inhibitor of Monocarboxylate Transporter 4 (MCT4) for Oncology.
J Med Chem;
66(1): 384-397, 2023 01 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36525250
5.
Discovery of AZD4747, a Potent and Selective Inhibitor of Mutant GTPase KRASG12C with Demonstrable CNS Penetration.
J Med Chem;
66(13): 9147-9160, 2023 07 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37395055
6.
Sulfonyl-morpholino-pyrimidines: SAR and development of a novel class of selective mTOR kinase inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett;
22(12): 4163-8, 2012 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22607682
7.
Optimization of hERG and Pharmacokinetic Properties for Basic Dihydro-8H-purin-8-one Inhibitors of DNA-PK.
ACS Med Chem Lett;
13(8): 1295-1301, 2022 Aug 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35978693
8.
The Discovery of 7-Methyl-2-[(7-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)amino]-9-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-7,9-dihydro-8H-purin-8-one (AZD7648), a Potent and Selective DNA-Dependent Protein Kinase (DNA-PK) Inhibitor.
J Med Chem;
63(7): 3461-3471, 2020 04 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31851518
9.
AZD7648 is a potent and selective DNA-PK inhibitor that enhances radiation, chemotherapy and olaparib activity.
Nat Commun;
10(1): 5065, 2019 11 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31699977
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