Detalles de la búsqueda
1.
Magnetic susceptibility as a 1-year predictor of outcome in familial cerebral cavernous malformations: a pilot study.
Eur Radiol;
33(6): 4158-4166, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36602570
2.
Intravenous thrombolysis + endovascular thrombectomy versus thrombolysis alone in large vessel occlusion mild stroke: a propensity score matched analysis.
Eur J Neurol;
30(5): 1312-1319, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36746650
3.
Improving clinical interpretation of five KRIT1 and PDCD10 intronic variants.
Clin Genet;
99(6): 829-835, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33604894
4.
Safety and efficacy of rt-PA treatment for acute stroke in pseudoxanthoma elasticum: the first report.
J Thromb Thrombolysis;
51(1): 176-179, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32458317
5.
Clinical, neuroradiological and genetic findings in a cohort of patients with multiple Cerebral Cavernous Malformations.
Metab Brain Dis;
36(7): 1871-1878, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34357553
6.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia associated with cortical development malformation due to a start loss mutation in ENG.
BMC Neurol;
20(1): 316, 2020 Aug 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32847536
7.
Discovering the Italian phenotype of cerebral amyloid angiopathy (CAA): the SENECA project.
Neurol Sci;
41(8): 2193-2200, 2020 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32166471
8.
GEN-O-MA project: an Italian network studying clinical course and pathogenic pathways of moyamoya disease-study protocol and preliminary results.
Neurol Sci;
40(3): 561-570, 2019 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30604336
9.
A Rare Cause of Juvenile Stroke: Extracranial Carotid Artery Aneurysm with Venous Complete Reconstruction of the Carotid Bifurcation.
Pediatr Neurosurg;
53(4): 275-279, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29694968
10.
Clinical Pregenetic Screening for Stroke Monogenic Diseases: Results From Lombardia GENS Registry.
Stroke;
47(7): 1702-9, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27245348
11.
Genetic architecture of white matter hyperintensities differs in hypertensive and nonhypertensive ischemic stroke.
Stroke;
46(2): 348-53, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25550368
12.
Pathogenic ischemic stroke phenotypes in the NINDS-stroke genetics network.
Stroke;
45(12): 3589-96, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25378430
13.
A novel CCM1 mutation associated with multiple cerebral and vertebral cavernous malformations.
BMC Neurol;
14: 158, 2014 Aug 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25086949
14.
Patient-reported outcome measures in patients with familial cerebral cavernous malformations: results from the Treat_CCM trial.
Front Neurol;
15: 1338941, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38419711
15.
Circulating biomarkers in familial cerebral cavernous malformation.
EBioMedicine;
99: 104914, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38113759
16.
17q25 Locus is associated with white matter hyperintensity volume in ischemic stroke, but not with lacunar stroke status.
Stroke;
44(6): 1609-15, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23674528
17.
POLG1 mutations and stroke like episodes: a distinct clinical entity rather than an atypical MELAS syndrome.
BMC Neurol;
13: 8, 2013 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23324391
18.
Safety and efficacy of propranolol for treatment of familial cerebral cavernous malformations (Treat_CCM): a randomised, open-label, blinded-endpoint, phase 2 pilot trial.
Lancet Neurol;
22(1): 35-44, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36403580
19.
Considerations on a mutation in the NOTCH3 gene sparing a cysteine residue: a rare polymorphism rather than a CADASIL variant.
Funct Neurol;
27(4): 247-52, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23597439
20.
Lombardia GENS: a collaborative registry for monogenic diseases associated with stroke.
Funct Neurol;
27(2): 107-17, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23158583