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1.
BMC Cancer ; 11: 423, 2011 Oct 04.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-21970335

RESUMEN

BACKGROUND: Chordomas are very rare low-grade malignant bone tumors that arise from the embryonic rests of the notochord. They are characterized by slow growth and long history with frequent local relapses, and sometimes metastases. While chemotherapy is not efficient, imatinib has shown antitumor activity. CASE PRESENTATION: We report on a 76-year-old patient with EGFR-overexpressing advanced chordoma that progressed on imatinib and subsequently responded to erlotinib during 12 months. CONCLUSIONS: We report the fourth case of advanced chordoma treated with an EGFR inhibitor. We also review the literature concerning the rationale and potential of EGFR targeting in chordoma.


Asunto(s)
Antineoplásicos/uso terapéutico , Neoplasias Óseas/tratamiento farmacológico , Cordoma/tratamiento farmacológico , Receptores ErbB/antagonistas & inhibidores , Inhibidores de Proteínas Quinasas/uso terapéutico , Anciano , Antineoplásicos/administración & dosificación , Benzamidas , Neoplasias Óseas/patología , Cordoma/patología , Clorhidrato de Erlotinib , Humanos , Mesilato de Imatinib , Masculino , Terapia Molecular Dirigida , Estadificación de Neoplasias , Piperazinas/administración & dosificación , Piperazinas/uso terapéutico , Inhibidores de Proteínas Quinasas/administración & dosificación , Pirimidinas/administración & dosificación , Pirimidinas/uso terapéutico , Quinazolinas/administración & dosificación , Quinazolinas/uso terapéutico , Resultado del Tratamiento
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