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1.
Critical Structural Defects Explain Filamin A Mutations Causing Mitral Valve Dysplasia.
Biophys J;
117(8): 1467-1475, 2019 10 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31542223
2.
New insights into mitral valve dystrophy: a Filamin-A genotype-phenotype and outcome study.
Eur Heart J;
39(15): 1269-1277, 2018 04 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29020406
3.
The alternatively spliced LRRFIP1 Isoform-1 is a key regulator of the Wnt/ß-catenin transcription pathway.
Biochim Biophys Acta Mol Cell Res;
1864(7): 1142-1152, 2017 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28322931
4.
Complex Brugada syndrome inheritance in a family harbouring compound SCN5A and CACNA1C mutations.
Basic Res Cardiol;
109(6): 446, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25341504
5.
Multimodality imaging and transcriptomics to phenotype mitral valve dystrophy in a unique knock-in Filamin-A rat model.
Cardiovasc Res;
119(3): 759-771, 2023 05 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36001550
6.
Non-syndromic Mitral Valve Dysplasia Mutation Changes the Force Resilience and Interaction of Human Filamin A.
Structure;
27(1): 102-112.e4, 2019 01 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30344108
7.
Genetic Association Analyses Highlight IL6, ALPL, and NAV1 As 3 New Susceptibility Genes Underlying Calcific Aortic Valve Stenosis.
Circ Genom Precis Med;
12(10): e002617, 2019 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32141789
8.
Identification of novel APOB mutations by targeted next-generation sequencing for the molecular diagnosis of familial hypobetalipoproteinemia.
Atherosclerosis;
250: 52-6, 2016 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27179706
9.
Fine-scale human genetic structure in Western France.
Eur J Hum Genet;
23(6): 831-6, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25182131
10.
Genetic association analyses highlight biological pathways underlying mitral valve prolapse.
Nat Genet;
47(10): 1206-11, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26301497
11.
Filamin-a-related myxomatous mitral valve dystrophy: genetic, echocardiographic and functional aspects.
J Cardiovasc Transl Res;
4(6): 748-56, 2011 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21773876
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