Detalles de la búsqueda
1.
The Quest for Orthologs orthology benchmark service in 2022.
Nucleic Acids Res;
50(W1): W623-W632, 2022 07 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35552456
2.
Host-pathogen coevolution drives innate immune response to Aphanomyces astaci infection in freshwater crayfish: transcriptomic evidence.
BMC Genomics;
23(1): 600, 2022 Aug 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35989333
3.
Ten Years of Collaborative Progress in the Quest for Orthologs.
Mol Biol Evol;
38(8): 3033-3045, 2021 07 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33822172
4.
The Quest for Orthologs benchmark service and consensus calls in 2020.
Nucleic Acids Res;
48(W1): W538-W545, 2020 07 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32374845
5.
OrthoInspector 3.0: open portal for comparative genomics.
Nucleic Acids Res;
47(D1): D411-D418, 2019 01 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30380106
6.
Standardized benchmarking in the quest for orthologs.
Nat Methods;
13(5): 425-30, 2016 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27043882
7.
PROBE: analysis and visualization of protein block-level evolution.
Bioinformatics;
34(19): 3390-3392, 2018 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29741582
8.
Insights into Ciliary Genes and Evolution from Multi-Level Phylogenetic Profiling.
Mol Biol Evol;
34(8): 2016-2034, 2017 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28460059
9.
MyGeneFriends: A Social Network Linking Genes, Genetic Diseases, and Researchers.
J Med Internet Res;
19(6): e212, 2017 06 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28623182
10.
Whole-exome sequencing identifies LRIT3 mutations as a cause of autosomal-recessive complete congenital stationary night blindness.
Am J Hum Genet;
92(1): 67-75, 2013 Jan 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23246293
11.
OrthoInspector 2.0: Software and database updates.
Bioinformatics;
31(3): 447-8, 2015 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25273105
12.
Tex19 and Sectm1 concordant molecular phylogenies support co-evolution of both eutherian-specific genes.
BMC Evol Biol;
15: 222, 2015 Oct 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26459560
13.
Whole-exome sequencing identifies mutations in GPR179 leading to autosomal-recessive complete congenital stationary night blindness.
Am J Hum Genet;
90(2): 321-30, 2012 Feb 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22325361
14.
PARSEC: PAtteRn SEarch and Contextualization.
Bioinformatics;
29(20): 2643-4, 2013 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23929031
15.
KD4v: Comprehensible Knowledge Discovery System for Missense Variant.
Nucleic Acids Res;
40(Web Server issue): W71-5, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22641855
16.
Functional insights into the core-TFIIH from a comparative survey.
Genomics;
101(3): 178-86, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23147676
17.
Detection and characterisation of mutations responsible for allele-specific protein thermostabilities at the Mn-superoxide dismutase gene in the deep-sea hydrothermal vent polychaete Alvinella pompejana.
J Mol Evol;
76(5): 295-310, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23608997
18.
Genome-wide evidence for an essential role of the human Staf/ZNF143 transcription factor in bidirectional transcription.
Nucleic Acids Res;
39(8): 3116-27, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21177654
19.
PtdIns5P regulation through evolution: roles in membrane trafficking?
Trends Biochem Sci;
33(10): 453-60, 2008 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18774718
20.
Real or fake? Measuring the impact of protein annotation errors on estimates of domain gain and loss events.
Front Bioinform;
3: 1178926, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37151482