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1.
The Canadian "National Program for hemophilia mutation testing" database: a ten-year review.
Am J Hematol;
88(12): 1030-4, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23913812
2.
[Application studies on the gene diagnosis and carrier detection of hemophilia A by using polymerase chain reaction-conformation sensitive gel electrophoresis].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi;
26(4): 393-9, 2009 Aug.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-20017302
3.
Frequency of platelet type versus type 2B von Willebrand disease. An international registry-based study.
Thromb Haemost;
105(3): 501-8, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21301777
4.
The mutational spectrum of type 1 von Willebrand disease: Results from a Canadian cohort study.
Blood;
109(1): 145-54, 2007 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17190853
5.
Aminoglycoside suppression of nonsense mutations in severe hemophilia.
Blood;
106(9): 3043-8, 2005 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16051741
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