Detalles de la búsqueda
1.
Association of Factor V Leiden With Subsequent Atherothrombotic Events: A GENIUS-CHD Study of Individual Participant Data.
Circulation;
142(6): 546-555, 2020 08 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32654539
2.
A high throughput, functional screen of human Body Mass Index GWAS loci using tissue-specific RNAi Drosophila melanogaster crosses.
PLoS Genet;
14(4): e1007222, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29608557
3.
A novel genetic marker of decreased inflammation and improved survival after acute myocardial infarction.
Basic Res Cardiol;
113(5): 38, 2018 08 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30097758
4.
Selection of models for the analysis of risk-factor trees: leveraging biological knowledge to mine large sets of risk factors with application to microbiome data.
Bioinformatics;
31(10): 1607-13, 2015 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25568281
5.
CHRNA5 variant predicts smoking cessation in patients with acute myocardial infarction.
Nicotine Tob Res;
16(9): 1224-31, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24727484
6.
Opaque Ontology: Neuroimaging Classification of ICD-10 Diagnostic Groups in the UK Biobank.
bioRxiv;
2024 Apr 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38659942
7.
A Novel Gene ARHGAP44 for Longitudinal Changes in Glycated Hemoglobin (HbA1c) in Subjects without Type 2 Diabetes: Evidence from the Long Life Family Study (LLFS) and the Framingham Offspring Study (FOS).
bioRxiv;
2024 May 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38826208
8.
Whole-exome sequence analysis of anthropometric traits illustrates challenges in identifying effects of rare genetic variants.
HGG Adv;
4(1): 100163, 2023 01 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36568030
9.
Warfarin Dosing in Patients With CYP2C9*5 Variant Alleles.
Clin Pharmacol Ther;
111(4): 950-955, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35108398
10.
PPARA Polymorphism Influences the Cardiovascular Benefit of Fenofibrate in Type 2 Diabetes: Findings From ACCORD-Lipid.
Diabetes;
69(4): 771-783, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31974142
11.
A Genetic Locus on Chromosome 2q24 Predicting Peripheral Neuropathy Risk in Type 2 Diabetes: Results From the ACCORD and BARI 2D Studies.
Diabetes;
68(8): 1649-1662, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31127053
12.
Subsequent Event Risk in Individuals With Established Coronary Heart Disease.
Circ Genom Precis Med;
12(4): e002470, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30896328
13.
Association of Chromosome 9p21 With Subsequent Coronary Heart Disease Events.
Circ Genom Precis Med;
12(4): e002471, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30897348
14.
Methods for detecting methylation by SNP interaction in GAW20 simulation.
BMC Proc;
12(Suppl 9): 37, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30263046
15.
Simulation of a medication and methylation effects on triglycerides in the Genetic Analysis Workshop 20.
BMC Proc;
12(Suppl 9): 25, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30275880
16.
Optimal initial dose adjustment of warfarin in orthopedic patients.
Ann Pharmacother;
41(11): 1798-804, 2007 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17911206
17.
CNV-association meta-analysis in 191,161 European adults reveals new loci associated with anthropometric traits.
Nat Commun;
8(1): 744, 2017 09 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28963451
18.
Utility of a genetic risk score to predict recurrent cardiovascular events 1 year after an acute coronary syndrome: A pooled analysis of the RISCA, PRAXY, and TRIUMPH cohorts.
Atherosclerosis;
242(1): 261-7, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26232166
19.
Cytochrome p450 gene variants, race, and mortality among clopidogrel-treated patients after acute myocardial infarction.
Circ Cardiovasc Genet;
7(3): 277-86, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24762860
20.
Adrenergic-pathway gene variants influence beta-blocker-related outcomes after acute coronary syndrome in a race-specific manner.
J Am Coll Cardiol;
60(10): 898-907, 2012 Sep 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22703928