Detalles de la búsqueda
1.
Biochemical characterization of two novel mutations in the human high-affinity choline transporter 1 identified in a patient with congenital myasthenic syndrome.
Hum Mol Genet;
32(9): 1552-1564, 2023 04 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36611016
2.
The novel p.Ser263Phe mutation in the human high-affinity choline transporter 1 (CHT1/SLC5A7) causes a lethal form of fetal akinesia syndrome.
Hum Mutat;
40(10): 1676-1683, 2019 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31299140
3.
Multidrug Resistance Protein 1 (MRP1/ABCC1)-Mediated Cellular Protection and Transport of Methylated Arsenic Metabolites Differs between Human Cell Lines.
Drug Metab Dispos;
46(8): 1096-1105, 2018 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29752257
4.
Absolute quantitation of acetaminophen-modified human serum albumin in acute liver failure patients by liquid chromatography/tandem mass spectrometry.
Rapid Commun Mass Spectrom;
32(17): 1573-1582, 2018 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29920820
5.
Metabolism of a Phenylarsenical in Human Hepatic Cells and Identification of a New Arsenic Metabolite.
Environ Sci Technol;
52(3): 1386-1392, 2018 02 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29280623
6.
Multidrug Resistance Protein 4 (MRP4/ABCC4) Protects Cells from the Toxic Effects of Halobenzoquinones.
Chem Res Toxicol;
30(10): 1815-1822, 2017 10 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28885828
7.
Arsenic Triglutathione [As(GS)3] Transport by Multidrug Resistance Protein 1 (MRP1/ABCC1) Is Selectively Modified by Phosphorylation of Tyr920/Ser921 and Glycosylation of Asn19/Asn23.
Mol Pharmacol;
90(2): 127-39, 2016 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27297967
8.
Cellular arsenic transport pathways in mammals.
J Environ Sci (China);
49: 38-58, 2016 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28007179
9.
A novel pathway for arsenic elimination: human multidrug resistance protein 4 (MRP4/ABCC4) mediates cellular export of dimethylarsinic acid (DMAV) and the diglutathione conjugate of monomethylarsonous acid (MMAIII).
Mol Pharmacol;
86(2): 168-79, 2014 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-24870404
10.
Character and temporal evolution of apoptosis in acetaminophen-induced acute liver failure*.
Crit Care Med;
41(11): 2543-50, 2013 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23949472
11.
Transporters and Toxicity: Insights From the International Transporter Consortium Workshop 4.
Clin Pharmacol Ther;
112(3): 527-539, 2022 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35546260
12.
Glutathione transferase P1 interacts strongly with the inner leaflet of the plasma membrane.
Drug Metab Dispos;
39(7): 1122-6, 2011 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21460233
13.
Monomethylarsenic diglutathione transport by the human multidrug resistance protein 1 (MRP1/ABCC1).
Drug Metab Dispos;
39(12): 2298-304, 2011 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21918036
14.
Comparative toxicity of arsenic metabolites in human bladder cancer EJ-1 cells.
Chem Res Toxicol;
24(9): 1586-96, 2011 Sep 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21815631
15.
Biliary excretion of arsenic by human HepaRG cells is stimulated by selenide and mediated by the multidrug resistance protein 2 (MRP2/ABCC2).
Biochem Pharmacol;
193: 114799, 2021 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34678219
16.
Determining site occupancy of acetaminophen covalent binding to target proteins in vitro.
Anal Sci Adv;
2(5-6): 263-271, 2021 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38716151
17.
Selenium-dependent and -independent transport of arsenic by the human multidrug resistance protein 2 (MRP2/ABCC2): implications for the mutual detoxification of arsenic and selenium.
Carcinogenesis;
31(8): 1450-5, 2010 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20584751
18.
Studies of selenium and arsenic mutual protection in human HepG2 cells.
Chem Biol Interact;
327: 109162, 2020 Aug 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32524993
19.
Human red blood cell uptake and sequestration of arsenite and selenite: Evidence of seleno-bis(S-glutathionyl) arsinium ion formation in human cells.
Biochem Pharmacol;
180: 114141, 2020 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32652143
20.
Biotransformation and transport of the tobacco-specific carcinogen 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone (NNK) in bile duct-cannulated wild-type and Mrp2/Abcc2-deficient (TR ) Wistar rats.
Carcinogenesis;
28(12): 2650-6, 2007 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17724374