Detalles de la búsqueda
1.
Site-Specific Conjugation of Auristatins onto Engineered scFv Using Second Generation Maleimide to Target HER2-positive Breast Cancer in Vitro.
Bioconjug Chem;
29(11): 3516-3521, 2018 11 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30352511
2.
Impact of cathepsin B-sensitive triggers and hydrophilic linkers on in vitro efficacy of novel site-specific antibody-drug conjugates.
Org Biomol Chem;
16(11): 1882-1889, 2018 03 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29473076
3.
Branched pegylated linker-auristatin to control hydrophobicity for the production of homogeneous minibody-drug conjugate against HER2-positive breast cancer.
J Control Release;
366: 567-584, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38215985
4.
Intra-Domain Cysteines (IDC), a New Strategy for the Development of Original Antibody Fragment-Drug Conjugates (FDCs).
Pharmaceutics;
14(8)2022 Jul 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35893780
5.
Dual intra- and extracellular release of monomethyl auristatin E from a neutrophil elastase-sensitive antibody-drug conjugate.
Eur J Med Chem;
229: 114063, 2022 Feb 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34974337
6.
Internalization of Foldamer-Based DNA Mimics through a Site-Specific Antibody Conjugate to Target HER2-Positive Cancer Cells.
Pharmaceuticals (Basel);
14(7)2021 Jun 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34203395
7.
Neutrophil proteinase 3 and dipeptidyl peptidase I (cathepsin C) as pharmacological targets in granulomatosis with polyangiitis (Wegener granulomatosis).
Semin Immunopathol;
35(4): 411-21, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23385856
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