Detalles de la búsqueda
1.
Multiple self-healing squamous epitheliomata (ESS1) mapped to chromosome 9q22-q31 in families with common ancestry.
Nat Genet;
3(2): 165-9, 1993 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8499949
2.
Host response to EBV infection in X-linked lymphoproliferative disease results from mutations in an SH2-domain encoding gene.
Nat Genet;
20(2): 129-35, 1998 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9771704
3.
A systematic, high-resolution linkage of the cytogenetic and physical maps of the human genome.
Nat Genet;
24(4): 339-40, 2000 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10742091
4.
Characterisation of a novel murine intestinal serine protease, DISP.
Biochim Biophys Acta;
1490(1-2): 131-6, 2000 Jan 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10786627
5.
A mitochondrial elongation factor-like protein is over-expressed in tumours and differentially expressed in normal tissues.
FEBS Lett;
358(2): 119-25, 1995 Jan 23.
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| MEDLINE | ID: mdl-7828719
6.
Problems in ascertainment of transmitting males in Martin-Bell syndrome.
Am J Med Genet;
41(4): 410-6, 1991 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1776628
7.
X chromosome inactivation in fibroblasts of mentally retarded female carriers of the fragile site Xq27.3: application of the probe M27 beta to evaluate X inactivation status.
Am J Med Genet;
38(2-3): 411-5, 1991.
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| MEDLINE | ID: mdl-1673316
8.
From long range mapping to sequence-ready contigs on human chromosome 6.
DNA Seq;
8(3): 151-4, 1997.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10668960
9.
Mapping of genomic clones by fluorescence in situ hybridization.
Methods Mol Biol;
175: 109-27, 2001.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11462829
10.
Chromosome deletion at 11q23 in an abnormal child from a family with inherited fragility at 11q23.
Hum Genet;
76(2): 202-4, 1987 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-3610150
11.
Severe intrauterine growth retardation with increased mitomycin C sensitivity: a further chromosome breakage syndrome.
J Med Genet;
32(4): 301-5, 1995 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-7643362
12.
Fragile X testing in a diagnostic cytogenetics laboratory.
J Med Genet;
26(7): 439-42, 1989 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-2473208
13.
A rearrangement on chromosome 5 of an expressed human beta-glucuronidase pseudogene.
Mamm Genome;
5(12): 791-6, 1994 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-7894161
14.
Fragile (X)(q27) sites in a pedigree with female carriers showing mild to severe mental retardation.
J Med Genet;
19(1): 44-8, 1982 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7069746
15.
Tetraploidy in a liveborn infant with spina bifida and other anomalies.
J Med Genet;
18(4): 309-11, 1981 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-7024547
16.
Five cases demonstrating the distinctive behavioural features of chromosome deletion 17(p11.2 p11.2) (Smith-Magenis syndrome).
J Paediatr Child Health;
26(1): 17-21, 1990 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-2331413
17.
Expression of p53, pRB, and p16 in lung tumours: a validation study on tissue microarrays.
J Pathol;
200(5): 610-9, 2003 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-12898597
18.
Establishment and partial characterisation of a human fibrosarcoma cell line MR-83.
Aust J Exp Biol Med Sci;
63 ( Pt 4): 431-8, 1985 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-3878700
19.
Duplications of the X chromosome in males: evidence that most parts of the X chromosome can be active in two copies.
Hum Genet;
86(5): 519-21, 1991 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-2016093
20.
Structure and expression analysis of a member of the human glutamate dehydrogenase (GLUD) gene family mapped to chromosome 10p11.2.
Hum Genet;
91(5): 433-8, 1993 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8314555