Detalles de la búsqueda
1.
Structurally divergent and recurrently mutated regions of primate genomes.
Cell;
187(6): 1547-1562.e13, 2024 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38428424
2.
The complete sequence and comparative analysis of ape sex chromosomes.
Nature;
2024 May 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38811727
3.
Increased mutation and gene conversion within human segmental duplications.
Nature;
617(7960): 325-334, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37165237
4.
Assembly of 43 human Y chromosomes reveals extensive complexity and variation.
Nature;
621(7978): 355-364, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37612510
5.
The complete sequence of a human Y chromosome.
Nature;
621(7978): 344-354, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37612512
6.
A high-quality bonobo genome refines the analysis of hominid evolution.
Nature;
594(7861): 77-81, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33953399
7.
Familial long-read sequencing increases yield of de novo mutations.
Am J Hum Genet;
109(4): 631-646, 2022 04 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35290762
8.
Targeted long-read sequencing identifies missing disease-causing variation.
Am J Hum Genet;
108(8): 1436-1449, 2021 08 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34216551
9.
The haplotype-resolved genome and epigenome of the aneuploid HeLa cancer cell line.
Nature;
500(7461): 207-11, 2013 Aug 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23925245
10.
Recurrent somatic loss of TNFRSF14 in classical Hodgkin lymphoma.
Genes Chromosomes Cancer;
55(3): 278-87, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26650888
11.
Exome sequencing identifies mutations in CCDC114 as a cause of primary ciliary dyskinesia.
Am J Hum Genet;
92(1): 99-106, 2013 Jan 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23261302
12.
Mutations in SPAG1 cause primary ciliary dyskinesia associated with defective outer and inner dynein arms.
Am J Hum Genet;
93(4): 711-20, 2013 Oct 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24055112
13.
Independent expansion, selection and hypervariability of the TBC1D3 gene family in humans.
bioRxiv;
2024 Mar 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38654825
14.
Structurally divergent and recurrently mutated regions of primate genomes.
bioRxiv;
2023 Mar 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36945442
15.
The Complete Sequence and Comparative Analysis of Ape Sex Chromosomes.
bioRxiv;
2023 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38077089
16.
Segmental duplications and their variation in a complete human genome.
Science;
376(6588): eabj6965, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35357917
17.
Evidence for opposing selective forces operating on human-specific duplicated TCAF genes in Neanderthals and humans.
Nat Commun;
12(1): 5118, 2021 08 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34433829
18.
Haplotype-resolved diverse human genomes and integrated analysis of structural variation.
Science;
372(6537)2021 04 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33632895
19.
Sequence diversity analyses of an improved rhesus macaque genome enhance its biomedical utility.
Science;
370(6523)2020 12 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33335035
20.
Adaptive archaic introgression of copy number variants and the discovery of previously unknown human genes.
Science;
366(6463)2019 10 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31624180