Detalles de la búsqueda
1.
Discovery and Characterisation of Highly Cooperative FAK-Degrading PROTACs.
Angew Chem Int Ed Engl;
60(43): 23327-23334, 2021 10 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34416073
2.
Discovery of a Novel Bromodomain and Extra Terminal Domain (BET) Protein Inhibitor, I-BET282E, Suitable for Clinical Progression.
J Med Chem;
64(16): 12200-12227, 2021 08 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34387088
3.
GSK973 Is an Inhibitor of the Second Bromodomains (BD2s) of the Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Family.
ACS Med Chem Lett;
11(8): 1581-1587, 2020 Aug 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32832027
4.
Cellular Target Engagement Approaches to Monitor Epigenetic Reader Domain Interactions.
SLAS Discov;
25(2): 163-175, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31875412
5.
Structure-Based Design of a Bromodomain and Extraterminal Domain (BET) Inhibitor Selective for the N-Terminal Bromodomains That Retains an Anti-inflammatory and Antiproliferative Phenotype.
J Med Chem;
63(17): 9020-9044, 2020 09 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32787145
6.
Discovery of a Bromodomain and Extraterminal Inhibitor with a Low Predicted Human Dose through Synergistic Use of Encoded Library Technology and Fragment Screening.
J Med Chem;
63(2): 714-746, 2020 01 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31904959
7.
The discovery of I-BET726 (GSK1324726A), a potent tetrahydroquinoline ApoA1 up-regulator and selective BET bromodomain inhibitor.
J Med Chem;
57(19): 8111-31, 2014 Oct 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25249180
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