Detalles de la búsqueda
1.
NSD2 dimethylation at H3K36 promotes lung adenocarcinoma pathogenesis.
Mol Cell;
81(21): 4481-4492.e9, 2021 11 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34555356
2.
Comparative analysis of in-silico tools in identifying pathogenic variants in dominant inherited retinal diseases.
Hum Mol Genet;
33(11): 945-957, 2024 May 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38453143
3.
Hepatitis B virus e antigen induces atypical metabolism and differentially regulates programmed cell deaths of macrophages.
PLoS Pathog;
20(3): e1012079, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38466743
4.
SOX7 deficiency causes ventricular septal defects through its effects on endocardial-to-mesenchymal transition and the expression of Wnt4 and Bmp2.
Hum Mol Genet;
32(13): 2152-2161, 2023 06 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37000005
5.
Systematic assessment of the contribution of structural variants to inherited retinal diseases.
Hum Mol Genet;
32(12): 2005-2015, 2023 06 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36811936
6.
Ovol1/2 loss-induced epidermal defects elicit skin immune activation and alter global metabolism.
EMBO Rep;
24(7): e56214, 2023 Jul 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37249012
7.
DNA demethylase activity maintains intestinal cells in an undifferentiated state following loss of APC.
Cell;
142(6): 930-42, 2010 Sep 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20850014
8.
TMEM16A inhibits autophagy and promotes the invasion of hypopharyngeal squamous cell carcinoma through mTOR pathway.
Carcinogenesis;
2024 Mar 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38470063
9.
Cwc27, associated with retinal degeneration, functions as a splicing factor in vivo.
Hum Mol Genet;
31(8): 1278-1292, 2022 04 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34726245
10.
Loss of salt tolerance during tomato domestication conferred by variation in a Na+ /K+ transporter.
EMBO J;
39(10): e103256, 2020 05 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32134151
11.
Loss-of-function variants in UBAP1L cause autosomal recessive retinal degeneration.
Genet Med;
: 101106, 2024 Feb 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38420906
12.
A multicenter, randomized, double-blinded, placebo-controlled, phase â ¢ study evaluating the efficacy and safety of Xeligekimab (GR1501) in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis.
Br J Dermatol;
2024 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38366639
13.
The dynamic role of nucleoprotein SHCBP1 in the cancer cell cycle and its potential as a synergistic target for DNA-damaging agents in cancer therapy.
Cell Commun Signal;
22(1): 131, 2024 02 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38365687
14.
Children with severe neurological symptoms associated with SARS-CoV-2 infection during Omicron pandemic in China.
Pediatr Res;
95(4): 1088-1094, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37990079
15.
Rapid and selective RRS determination of ferrocyanide with a nanogold surface molecularly imprinted polymethacrylic acid probe.
Analyst;
2024 Apr 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38687011
16.
Atypical absence seizures and gene variants: A gene-based review of etiology, electro-clinical features, and associated epilepsy syndrome.
Epilepsy Behav;
151: 109636, 2024 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-38232560
17.
Integrated analysis of whole genome and transcriptome sequencing uncovers genetic differences between Zi goose and Xianghai flying goose.
Anim Genet;
55(1): 147-151, 2024 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38084665
18.
3'aQTL-atlas: an atlas of 3'UTR alternative polyadenylation quantitative trait loci across human normal tissues.
Nucleic Acids Res;
50(D1): D39-D45, 2022 01 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34432052
19.
Research and application progress of microbial ß-mannanases: a mini-review.
World J Microbiol Biotechnol;
40(6): 169, 2024 Apr 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38630389
20.
Transcript isoforms of Reep6 have distinct functions in the retina.
Hum Mol Genet;
30(21): 1907-1918, 2021 10 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34104971