Detalles de la búsqueda
1.
Clinico-Radio-Pathologic Correlation of Leukostasis in Acute Myeloid Leukemia with FLT3 Mutation.
Acta Haematol;
2023 Oct 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37788644
2.
Polysaccharides from Holothuria leucospilota Relieve Loperamide-Induced Constipation Symptoms in Mice.
Int J Mol Sci;
24(3)2023 Jan 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36768874
3.
Deconvolution microscopy: A platform for rapid on-site evaluation of fine needle aspiration specimens that enables recovery of the sample.
Cytopathology;
33(3): 312-320, 2022 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35102620
4.
Comprehensive analysis of the gene encoding filaggrin uncovers prevalent and rare mutations in ichthyosis vulgaris and atopic eczema.
Nat Genet;
39(5): 650-4, 2007 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17417636
5.
Loss-of-function mutations in the gene encoding filaggrin cause ichthyosis vulgaris.
Nat Genet;
38(3): 337-42, 2006 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16444271
6.
Common loss-of-function variants of the epidermal barrier protein filaggrin are a major predisposing factor for atopic dermatitis.
Nat Genet;
38(4): 441-6, 2006 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-16550169
7.
Loss-of-function variants in the filaggrin gene are a significant risk factor for peanut allergy.
J Allergy Clin Immunol;
127(3): 661-7, 2011 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21377035
8.
High-Grade Appendiceal Mucinous Neoplasm: Clinicopathologic Findings in 35 Cases.
Arch Pathol Lab Med;
146(12): 1471-1478, 2022 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35472721
9.
Filaggrin null mutations and childhood atopic eczema: a population-based case-control study.
J Allergy Clin Immunol;
121(4): 940-46.e3, 2008 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18313126
10.
The burden of disease associated with filaggrin mutations: a population-based, longitudinal birth cohort study.
J Allergy Clin Immunol;
121(4): 872-7.e9, 2008 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18325573
11.
Analysis of the individual and aggregate genetic contributions of previously identified serine peptidase inhibitor Kazal type 5 (SPINK5), kallikrein-related peptidase 7 (KLK7), and filaggrin (FLG) polymorphisms to eczema risk.
J Allergy Clin Immunol;
122(3): 560-8.e4, 2008 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18774391
12.
Mammary Analogue Secretory Carcinoma of the Thyroid Mimicking Locally Advanced Papillary Thyroid Carcinoma: A Rare Case Report.
Int J Surg Pathol;
26(5): 459-463, 2018 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-29228842
13.
A spectrum of mutations in keratins K6a, K16 and K17 causing pachyonychia congenita.
J Dermatol Sci;
48(3): 199-205, 2007 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17719747
14.
Prevalent and rare mutations in the gene encoding filaggrin cause ichthyosis vulgaris and predispose individuals to atopic dermatitis.
J Invest Dermatol;
126(8): 1770-5, 2006 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16810297
15.
Mechanisms of chemical cooperative carcinogenesis by epidermal Langerhans cells.
J Invest Dermatol;
135(5): 1405-1414, 2015 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25233073
16.
Common bile duct obstruction due to fibrous pseudotumor of pancreas associated with retroperitoneal fibrosis: a case report.
World J Gastroenterol;
10(20): 3078-9, 2004 Oct 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-15378800
17.
Surgical treatment of nonfunctioning islet cell tumor: report of 41 cases.
Hepatobiliary Pancreat Dis Int;
3(3): 469-72, 2004 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-15313691
18.
siRNA silencing of the mutant keratin 12 allele in corneal limbal epithelial cells grown from patients with Meesmann's epithelial corneal dystrophy.
Invest Ophthalmol Vis Sci;
55(5): 3352-60, 2014 May 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-24801514
19.
Recurrent mutation in keratin 17 in a large family with pachyonychia congenita type 2.
Arch Dermatol Res;
300(5): 211-4, 2008 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-18347808
20.
Allele-specific siRNA silencing for the common keratin 12 founder mutation in Meesmann epithelial corneal dystrophy.
Invest Ophthalmol Vis Sci;
54(1): 494-502, 2013 Jan 17.
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| MEDLINE | ID: mdl-23233254