Detalles de la búsqueda
1.
Expression of C9orf72-related dipeptides impairs motor function in a vertebrate model.
Hum Mol Genet;
27(10): 1754-1762, 2018 05 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29528390
2.
Mutations in CAPN1 Cause Autosomal-Recessive Hereditary Spastic Paraplegia.
Am J Hum Genet;
98(5): 1038-1046, 2016 May 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27153400
3.
γ-Aminobutyric acid receptor alpha 1 subunit loss of function causes genetic generalized epilepsy by impairing inhibitory network neurodevelopment.
Epilepsia;
59(11): 2061-2074, 2018 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30324621
4.
Disruption of CLPB is associated with congenital microcephaly, severe encephalopathy and 3-methylglutaconic aciduria.
J Med Genet;
52(5): 303-11, 2015 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25650066
5.
WNK1/HSN2 mutation in human peripheral neuropathy deregulates KCC2 expression and posterior lateral line development in zebrafish (Danio rerio).
PLoS Genet;
9(1): e1003124, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23300475
6.
Mutations in CAPN1 Cause Autosomal-Recessive Hereditary Spastic Paraplegia.
Am J Hum Genet;
98(6): 1271, 2016 06 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27259058
7.
FUS and TARDBP but not SOD1 interact in genetic models of amyotrophic lateral sclerosis.
PLoS Genet;
7(8): e1002214, 2011 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21829392
8.
Synaptic scaling and the development of a motor network.
J Neurosci;
30(26): 8871-81, 2010 Jun 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20592209
9.
A novel conserved evx1 enhancer links spinal interneuron morphology and cis-regulation from fish to mammals.
Dev Biol;
325(2): 422-33, 2009 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18992237
10.
Neurogenic role of the depolarizing chloride gradient revealed by global overexpression of KCC2 from the onset of development.
J Neurosci;
28(7): 1588-97, 2008 Feb 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18272680
11.
Glycine Regulates Neural Stem Cell Proliferation During Development via Lnx1-Dependent Notch Signaling.
Front Mol Neurosci;
12: 44, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30833887
12.
Individual knock out of glycine receptor alpha subunits identifies a specific requirement of glra1 for motor function in zebrafish.
PLoS One;
14(5): e0216159, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31048868
13.
Targeted knockout of GABA-A receptor gamma 2 subunit provokes transient light-induced reflex seizures in zebrafish larvae.
Dis Model Mech;
12(11)2019 11 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31582559
14.
The Novel Small Molecule TRVA242 Stabilizes Neuromuscular Junction Defects in Multiple Animal Models of Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Neurotherapeutics;
16(4): 1149-1166, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31342410
15.
Transcriptomic Analysis of Zebrafish TDP-43 Transgenic Lines.
Front Mol Neurosci;
11: 463, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30618614
16.
Glycine decarboxylase deficiency-induced motor dysfunction in zebrafish is rescued by counterbalancing glycine synaptic level.
JCI Insight;
3(21)2018 11 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30385710
17.
Non-canonical mTOR-Independent Role of DEPDC5 in Regulating GABAergic Network Development.
Curr Biol;
28(12): 1924-1937.e5, 2018 06 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29861134
18.
Neuroleptics as therapeutic compounds stabilizing neuromuscular transmission in amyotrophic lateral sclerosis.
JCI Insight;
2(22)2017 11 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29202456
19.
Homology Directed Knockin of Point Mutations in the Zebrafish tardbp and fus Genes in ALS Using the CRISPR/Cas9 System.
PLoS One;
11(3): e0150188, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26930076
20.
Correction to: The Novel Small Molecule TRVA242 Stabilizes Neuromuscular Junction Defects in Multiple Animal Models of Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Neurotherapeutics;
18(3): 2128, 2021 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-34100189