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Inflammation ; 38(6): 2133-45, 2015 Dec.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-26111478

RESUMEN

Sciadonic acid (SCA), pinolenic acid (PNA), and Δ7-eicosatrienoic acid (Δ7-ETrA) are three non-methylene-interrupted fatty acids (NMIFA). Using murine microglial BV-2 cells, this study determined how NMIFA incorporation modulated phospholipid fatty acid composition and the production of pro-inflammatory mediators. Each NMIFA was rapidly taken up and incorporated in BV-2 cells, resulting in the differential redistribution of total lipids. The cellular phospholipid fatty acid compositions were altered, and a significant decrease in the proportions of total monounsaturated fatty acids (MUFA) was observed while the proportions of NMIFA and its metabolites accounted for 38% of the fatty acid total. Incubation of microglial cells with NMIFA suppressed production of LPS-stimulated pro-inflammatory mediators, including nitric oxide (NO), prostaglandin E2 (PGE2), interleukin-6 (IL-6), and tumor necrosis factor-α (TNF-α), as well as the over-expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and type 2 cyclooxygenase (COX-2). These inhibitory effects could be accounted for, in part, by the inactivation of mitogen-activated protein kinases (MAPK) signaling. In conclusion, Δ7-ETrA, PNA, and SCA are anti-inflammatory NMIFA that may be useful in suppressing in vitro immune responses involved in neural inflammation.


Asunto(s)
Antiinflamatorios/farmacología , Ácidos Araquidónicos/farmacología , Ácidos Grasos Monoinsaturados/farmacología , Mediadores de Inflamación/metabolismo , Ácidos Linolénicos/farmacología , Microglía/efectos de los fármacos , Proteínas Quinasas Activadas por Mitógenos/metabolismo , Fosfolípidos/metabolismo , Animales , Antiinflamatorios/metabolismo , Ácidos Araquidónicos/metabolismo , Línea Celular , Ciclooxigenasa 2/metabolismo , Dinoprostona/metabolismo , Relación Dosis-Respuesta a Droga , Regulación hacia Abajo , Activación Enzimática , Ácidos Grasos Monoinsaturados/metabolismo , Mediadores de Inflamación/inmunología , Interleucina-6/metabolismo , Ácidos Linolénicos/metabolismo , Sistema de Señalización de MAP Quinasas/efectos de los fármacos , Ratones , Microglía/inmunología , Microglía/metabolismo , Óxido Nítrico/metabolismo , Óxido Nítrico Sintasa de Tipo II/metabolismo , Factor de Necrosis Tumoral alfa/metabolismo
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