Detalles de la búsqueda
1.
Kidney replacement and conservative therapies in rhabdomyolysis: a retrospective analysis.
BMC Nephrol;
25(1): 96, 2024 Mar 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38486159
2.
Value of renal gene panel diagnostics in adults waiting for kidney transplantation due to undetermined end-stage renal disease.
Kidney Int;
96(1): 222-230, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31027891
3.
Early Flow Disturbances of Tunnelled Haemodialysis Catheters and Topographic Landmarks in Chest X-Ray.
Blood Purif;
46(1): 70-76, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29672277
4.
Removal of Soluble Fms-Like Tyrosine Kinase-1 by Dextran Sulfate Apheresis in Preeclampsia.
J Am Soc Nephrol;
27(3): 903-13, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26405111
5.
Diagnosing FSGS without kidney biopsy - a novel INF2-mutation in a family with ESRD of unknown origin.
BMC Med Genet;
17(1): 73, 2016 Oct 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27733133
6.
Secreted frizzled-related protein 4 predicts progression of autosomal dominant polycystic kidney disease.
Nephrol Dial Transplant;
31(2): 284-9, 2016 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25832108
7.
Autochthonous Dobrava-Belgrade virus infection in Eastern Germany.
Clin Nephrol;
83(2): 111-6, 2015 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24495905
8.
Faulty initiation of proteoglycan synthesis causes cardiac and joint defects.
Am J Hum Genet;
89(1): 15-27, 2011 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21763480
9.
9-Month observational Dia-Vacc study of vaccine type influence on SARS-CoV-2 immunity in dialysis and kidney transplant patients.
Vaccine;
42(2): 120-128, 2024 01 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38114410
10.
Mutations in the gene encoding the lamin B receptor produce an altered nuclear morphology in granulocytes (Pelger-Huët anomaly).
Nat Genet;
31(4): 410-4, 2002 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12118250
11.
Extended genomic HLA typing identifies previously unrecognized mismatches in living kidney transplantation.
Front Immunol;
14: 1094862, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36776892
12.
Pilot study of extracorporeal removal of soluble fms-like tyrosine kinase 1 in preeclampsia.
Circulation;
124(8): 940-50, 2011 Aug 23.
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| MEDLINE | ID: mdl-21810665
13.
The diagnostic value of native kidney biopsy in low grade, subnephrotic, and nephrotic range proteinuria: A retrospective cohort study.
PLoS One;
17(9): e0273671, 2022.
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| MEDLINE | ID: mdl-36054109
14.
Risk of strong antibody decline in dialysis and transplant patients after SARS-CoV-2mRNA vaccination: Six months data from the observational Dia-Vacc study.
Lancet Reg Health Eur;
17: 100371, 2022 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-35434688
15.
Mutations in the cilia gene ARL13B lead to the classical form of Joubert syndrome.
Am J Hum Genet;
83(2): 170-9, 2008 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18674751
16.
Kelch-like homologue 9 mutation is associated with an early onset autosomal dominant distal myopathy.
Brain;
133(Pt 7): 2123-35, 2010 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-20554658
17.
Humoral and cellular immunity to SARS-CoV-2 vaccination in renal transplant versus dialysis patients: A prospective, multicenter observational study using mRNA-1273 or BNT162b2 mRNA vaccine.
Lancet Reg Health Eur;
9: 100178, 2021 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-34318288
18.
Myocardial Infarction after Long-Term Treatment with a Tyrosine Kinase Inhibitor (TKI) with Anti-VEGF Receptor Activity.
Case Rep Endocrinol;
2019: 7927450, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31281683
19.
Deleterious Impact of a Novel CFH Splice Site Variant in Atypical Hemolytic Uremic Syndrome.
Front Genet;
10: 465, 2019.
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| MEDLINE | ID: mdl-31156713
20.
AssociationDB: web-based exploration of genomic association.
Bioinformatics;
23(19): 2643-4, 2007 Oct 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-17660207