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1.
Somatic DNA copy number alterations in non-dysplastic Barrett's esophagus.
Surg Endosc;
35(7): 3961-3970, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32749611
2.
Feasibility and performance of a novel probe panel to detect somatic DNA copy number alterations in clinical specimens for predicting prostate cancer progression.
Prostate;
80(14): 1253-1262, 2020 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32803894
3.
Systematic enrichment analysis of potentially functional regions for 103 prostate cancer risk-associated loci.
Prostate;
75(12): 1264-76, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26015065
4.
Genomic predictors of patterns of progression in glioblastoma and possible influences on radiation field design.
J Neurooncol;
124(3): 447-53, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26186902
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The regulation of SOX7 and its tumor suppressive role in breast cancer.
Am J Pathol;
183(5): 1645-1653, 2013 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24012678
6.
Comparison of clinical outcomes and genomic characteristics of single focus and multifocal glioblastoma.
J Neurooncol;
119(2): 429-35, 2014 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-24990827
7.
Genetic markers associated with early cancer-specific mortality following prostatectomy.
Cancer;
119(13): 2405-12, 2013 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23609948
8.
Association of prostate cancer risk with SNPs in regions containing androgen receptor binding sites captured by ChIP-On-chip analyses.
Prostate;
72(4): 376-85, 2012 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21671247
9.
An integrated analysis of germline and somatic, genetic and epigenetic alterations at 9p21.3 in glioblastoma.
Cancer;
118(1): 232-40, 2012 Jan 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-21713760
10.
Genome-wide copy-number variation analysis identifies common genetic variants at 20p13 associated with aggressiveness of prostate cancer.
Carcinogenesis;
32(7): 1057-62, 2011 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-21551127
11.
Fine mapping association study and functional analysis implicate a SNP in MSMB at 10q11 as a causal variant for prostate cancer risk.
Hum Mol Genet;
18(7): 1368-75, 2009 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19153072
12.
Cumulative association of five genetic variants with prostate cancer.
N Engl J Med;
358(9): 910-9, 2008 Feb 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18199855
13.
Genetic variants and family history predict prostate cancer similar to prostate-specific antigen.
Clin Cancer Res;
15(3): 1105-11, 2009 Feb 01.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19188186
14.
The study on copy number alteration of clear cell renal cancer in Chinese population.
J Cancer;
11(1): 16-24, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31892969
15.
Distinct Genomic Alterations in Prostate Tumors Derived from African American Men.
Mol Cancer Res;
18(12): 1815-1824, 2020 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-33115829
16.
Genetic and epigenetic inactivation of LPL gene in human prostate cancer.
Int J Cancer;
124(3): 734-8, 2009 Feb 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-19004026
17.
Genetic and epigenetic inactivation of TNFRSF10C in human prostate cancer.
Prostate;
69(3): 327-35, 2009 Feb 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-19035483
18.
Association of prostate cancer risk variants with clinicopathologic characteristics of the disease.
Clin Cancer Res;
14(18): 5819-24, 2008 Sep 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-18794092
19.
Integration of somatic deletion analysis of prostate cancers and germline linkage analysis of prostate cancer families reveals two small consensus regions for prostate cancer genes at 8p.
Cancer Res;
67(9): 4098-103, 2007 May 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-17483320
20.
Deletion of a small consensus region at 6q15, including the MAP3K7 gene, is significantly associated with high-grade prostate cancers.
Clin Cancer Res;
13(17): 5028-33, 2007 Sep 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-17785553