Detalles de la búsqueda
1.
Simplified and more sensitive criteria for identifying individuals with pathogenic CDH1 variants.
J Med Genet;
60(1): 36-40, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35078942
2.
Systems approach to enhance Lynch syndrome diagnosis through tumour testing.
J Med Genet;
60(6): 533-539, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36115663
3.
Mutational signature profiling classifies subtypes of clinically different mismatch-repair-deficient tumours with a differential immunogenic response potential.
Br J Cancer;
126(11): 1595-1603, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35197584
4.
NCCN Guidelines® Insights: Genetic/Familial High-Risk Assessment: Colorectal, Version 1.2021.
J Natl Compr Canc Netw;
19(10): 1122-1132, 2021 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34666312
5.
Decreased copy-neutral loss of heterozygosity in African American colorectal cancers.
Genes Chromosomes Cancer;
59(8): 454-464, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32293075
6.
AGA White Paper: Roadmap for the Future of Colorectal Cancer Screening in the United States.
Clin Gastroenterol Hepatol;
18(12): 2667-2678.e2, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32634626
7.
NCCN Guidelines Insights: Colorectal Cancer Screening, Version 2.2020.
J Natl Compr Canc Netw;
18(10): 1312-1320, 2020 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33022639
8.
Clinical features and cancer risk in families with pathogenic CDH1 variants irrespective of clinical criteria.
J Med Genet;
56(12): 838-843, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31296550
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NCCN Guidelines Insights: Genetic/Familial High-Risk Assessment: Colorectal, Version 2.2019.
J Natl Compr Canc Netw;
17(9): 1032-1041, 2019 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31487681
10.
Lack of APC somatic mutation is associated with early-onset colorectal cancer in African Americans.
Carcinogenesis;
39(11): 1331-1341, 2018 12 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30239619
11.
Genetic testing for hereditary prostate cancer: Current status and limitations.
Cancer;
124(15): 3105-3117, 2018 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29669169
12.
Colorectal Cancer Risk in Lynch Syndrome: Of Genes and More.
Gastroenterology;
162(4): 1358-1360, 2022 04.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34863785
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NCCN Guidelines Insights: Colorectal Cancer Screening, Version 1.2018.
J Natl Compr Canc Netw;
16(8): 939-949, 2018 08.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30099370
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Race-dependent association of sulfidogenic bacteria with colorectal cancer.
Gut;
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28153960
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NCCN Guidelines Insights: Genetic/Familial High-Risk Assessment: Colorectal, Version 3.2017.
J Natl Compr Canc Netw;
15(12): 1465-1475, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29223984
16.
Association of a let-7 miRNA binding region of TGFBR1 with hereditary mismatch repair proficient colorectal cancer (MSS HNPCC).
Carcinogenesis;
37(8): 751-8, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27234654
17.
Mutation spectrum and risk of colorectal cancer in African American families with Lynch syndrome.
Gastroenterology;
149(6): 1446-53, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26248088
18.
Prevalence of MLH1 constitutional epimutations as a cause of Lynch syndrome in unselected versus selected consecutive series of patients with colorectal cancer.
J Med Genet;
52(7): 498-502, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25908759
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Enrichment of inflammatory bowel disease and colorectal cancer risk variants in colon expression quantitative trait loci.
BMC Genomics;
16: 138, 2015 Feb 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25766683
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Prevalence of somatic mutl homolog 1 promoter hypermethylation in Lynch syndrome colorectal cancer.
Cancer;
121(9): 1395-404, 2015 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25557234