Detalles de la búsqueda
1.
Maternal somatic mosaicism of FOXF1 mutation causes recurrent alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins in siblings.
Am J Med Genet A;
170(7): 1942-4, 2016 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27109257
2.
A further case of Skraban-Deardorff syndrome and review of the literature.
Clin Dysmorphol;
31(2): 79-83, 2022 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34775451
3.
Three novel FOXL2 gene mutations in Chinese patients with blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome.
Chin Med J (Engl);
119(1): 49-52, 2006 Jan 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16454982
4.
PHOX2B mutations in three Chinese patients with congenital central hypoventilation syndrome.
Chin Med J (Engl);
119(20): 1749-52, 2006 Oct 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17097025
5.
Molecular basis of von Hippel-Lindau syndrome in Chinese patients.
Chin Med J (Engl);
124(2): 237-41, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21362373
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