Detalles de la búsqueda
1.
New insights into the physiology and pathophysiology of the atypical sodium leak channel NALCN.
Physiol Rev;
104(1): 399-472, 2024 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37615954
2.
Sodium background currents in endocrine/neuroendocrine cells: Towards unraveling channel identity and contribution in hormone secretion.
Front Neuroendocrinol;
63: 100947, 2021 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34592201
3.
The sodium leak channel NALCN regulates cell excitability of pituitary endocrine cells.
FASEB J;
35(5): e21400, 2021 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33793981
4.
A sodium background conductance controls the spiking pattern of mouse adrenal chromaffin cells in situ.
J Physiol;
599(6): 1855-1883, 2021 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33450050
5.
Neuronal Cav3 channelopathies: recent progress and perspectives.
Pflugers Arch;
472(7): 831-844, 2020 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32638069
6.
The good company of T-type calcium channels : Commentary on: "T-type calcium channelosome," a review by N. Weiss and G. W. Zamponi.
Pflugers Arch;
476(2): 149-150, 2024 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38191755
7.
De novo mutation screening in childhood-onset cerebellar atrophy identifies gain-of-function mutations in the CACNA1G calcium channel gene.
Brain;
141(7): 1998-2013, 2018 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29878067
8.
A Recurrent Mutation in CACNA1G Alters Cav3.1 T-Type Calcium-Channel Conduction and Causes Autosomal-Dominant Cerebellar Ataxia.
Am J Hum Genet;
97(5): 726-37, 2015 Nov 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26456284
9.
De novo mutations in NALCN cause a syndrome characterized by congenital contractures of the limbs and face, hypotonia, and developmental delay.
Am J Hum Genet;
96(3): 462-73, 2015 Mar 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25683120
10.
Phosphorylation of the Cav3.2 T-type calcium channel directly regulates its gating properties.
Proc Natl Acad Sci U S A;
112(44): 13705-10, 2015 Nov 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26483470
11.
Characterization of the dominant inheritance mechanism of Episodic Ataxia type 2.
Neurobiol Dis;
106: 110-123, 2017 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28688851
12.
Genetic alteration of the metal/redox modulation of Cav3.2 T-type calcium channel reveals its role in neuronal excitability.
J Physiol;
594(13): 3561-74, 2016 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26931411
13.
Inhibition of Cav3.2 T-type Calcium Channels by Its Intracellular I-II Loop.
J Biol Chem;
290(26): 16168-76, 2015 Jun 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25931121
14.
Cross-modulation and molecular interaction at the Cav3.3 protein between the endogenous lipids and the T-type calcium channel antagonist TTA-A2.
Mol Pharmacol;
85(2): 218-25, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24214826
15.
Modulation of T-type calcium channels by bioactive lipids.
Pflugers Arch;
466(4): 689-700, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24531745
16.
5,6-EET potently inhibits T-type calcium channels: implication in the regulation of the vascular tone.
Pflugers Arch;
466(9): 1759-68, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24327205
17.
RNAi silencing of P/Q-type calcium channels in Purkinje neurons of adult mouse leads to episodic ataxia type 2.
Neurobiol Dis;
68: 47-56, 2014 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24768804
18.
Structural basis for human Cav3.2 inhibition by selective antagonists.
Cell Res;
2024 Apr 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38605177
19.
A Ca(v)3.2/syntaxin-1A signaling complex controls T-type channel activity and low-threshold exocytosis.
J Biol Chem;
287(4): 2810-8, 2012 Jan 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22130660
20.
The NALCN ion channel is activated by M3 muscarinic receptors in a pancreatic beta-cell line.
EMBO Rep;
10(8): 873-80, 2009 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19575010