Detalles de la búsqueda
1.
Regulatory T-cell dysfunction and cutaneous exposure to Staphylococcus aureus underlie eczema in DOCK8 deficiency.
J Allergy Clin Immunol;
2024 Jan 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38185418
2.
Chronic Granulomatous Disease: a Cohort of 173 Patients-10-Years Single Center Experience from Egypt.
J Clin Immunol;
43(8): 1799-1811, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37433991
3.
Genetic Testing in Egyptian Patients with Inborn Errors of Immunity: a Single-Center Experience.
J Clin Immunol;
42(5): 1051-1070, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35482138
4.
Fungal infections in primary immunodeficiency diseases.
Clin Immunol;
219: 108553, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32738296
5.
Clinical Phenotypes and Immunological Characteristics of 18 Egyptian LRBA Deficiency Patients.
J Clin Immunol;
40(6): 820-832, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32506362
6.
Resistant psoriasis associated with LRBA deficiency: A case report.
J Dtsch Dermatol Ges;
20(7): 1016-1019, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35723193
7.
Fallbericht über resistente Psoriasis in Verbindung mit LRBA-Defizienz.
J Dtsch Dermatol Ges;
20(7): 1016-1019, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35881094
8.
Patterns of Primary Immunodeficiency Disorders Among a Highly Consanguineous Population: Cairo University Pediatric Hospital's 5-Year Experience.
J Clin Immunol;
36(7): 649-55, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27484503
9.
Cernunnos deficiency: Further delineation in 5 Egyptian patients.
Eur J Med Genet;
66(10): 104840, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37703920
10.
Flow cytometry optimizing the diagnostic approach in inborn errors of immunity: experience from Egypt.
Allergy Asthma Clin Immunol;
18(1): 45, 2022 Jun 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35655284
11.
Evaluation of the S100 protein A12 as a biomarker of neonatal sepsis.
J Matern Fetal Neonatal Med;
33(16): 2768-2774, 2020 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30563403
12.
MHC-II Deficiency Among Egyptians: Novel Mutations and Unique Phenotypes.
J Allergy Clin Immunol Pract;
7(3): 856-863, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30170160
13.
Genetic Counseling in Primary Immunodeficiency Disorders: An Emerging Experience in Egypt.
Mol Diagn Ther;
21(6): 677-684, 2017 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28900865
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