Detalles de la búsqueda
1.
Searching across-cohort relatives in 54,092 GWAS samples via encrypted genotype regression.
PLoS Genet;
20(1): e1011037, 2024 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38206971
2.
Targeted next-generation sequencing and long-read HiFi sequencing provide novel insights into clinically significant KLF1 variants.
BMC Genomics;
25(1): 230, 2024 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38429690
3.
Fully genotyping and screening of clinically important blood-group antigens by MALDI TOF mass spectrometry.
Electrophoresis;
45(5-6): 548-556, 2024 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-38185764
4.
Detection of cryptic balanced chromosomal rearrangements using high-resolution optical genome mapping.
J Med Genet;
60(3): 274-284, 2023 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-35710108
5.
Preimplantation genetic testing in the current era, a review.
Arch Gynecol Obstet;
309(5): 1787-1799, 2024 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-38376520
6.
A novel brick for bispecific antibody construction.
Proteins;
91(8): 1065-1076, 2023 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-36964928
7.
Systematic evaluation of narrow-sense validity of polygenic risk score for prostate cancer in a Chinese prostate biopsy cohort.
Clin Genet;
103(6): 636-643, 2023 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-36840471
8.
Integrative genomic and transcriptomic profiling reveals distinct molecular subsets in adult mixed phenotype acute leukemia.
Am J Hematol;
98(1): 66-78, 2023 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-36219502
9.
FOSL1 promotes proneural-to-mesenchymal transition of glioblastoma stem cells via UBC9/CYLD/NF-κB axis.
Mol Ther;
30(7): 2568-2583, 2022 07 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-35351656
10.
Discovery and engineering of small SlugCas9 with broad targeting range and high specificity and activity.
Nucleic Acids Res;
49(7): 4008-4019, 2021 04 19.
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| MEDLINE | ID: mdl-33721016
11.
The Loss-Function of KNL1 Causes Oligospermia and Asthenospermia in Mice by Affecting the Assembly and Separation of the Spindle through Flow Cytometry and Immunofluorescence.
Sensors (Basel);
23(5)2023 Feb 25.
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| MEDLINE | ID: mdl-36904774
12.
Application of modern computer technology in classical genetics lab course--Development of a mobile, lightweight and high-precision batch identification system for genetic traits of Drosophila.
Yi Chuan;
45(4): 354-363, 2023 Apr 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-37077168
13.
Comprehensive copy number analysis of Y chromosome-linked loci for detection of structural variations and diagnosis of male infertility.
J Hum Genet;
67(2): 107-114, 2022 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-34462535
14.
PEBP1 suppresses HIV transcription and induces latency by inactivating MAPK/NF-κB signaling.
EMBO Rep;
21(11): e49305, 2020 11 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32924251
15.
miR-1205/DNAJB1 reverses docetaxel chemoresistance in human triple negative breast carcinoma cells via regulation of mutp53/TAp63 signaling.
Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai);
54(1): 37-46, 2022 01 25.
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| MEDLINE | ID: mdl-35130632
16.
Prime Editor 3 Mediated Beta-Thalassemia Mutations of the HBB Gene in Human Erythroid Progenitor Cells.
Int J Mol Sci;
23(9)2022 Apr 30.
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| MEDLINE | ID: mdl-35563395
17.
Correction of Beta-Thalassemia IVS-II-654 Mutation in a Mouse Model Using Prime Editing.
Int J Mol Sci;
23(11)2022 May 25.
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| MEDLINE | ID: mdl-35682629
18.
Multi-Omics Analysis in ß-Thalassemia Using an HBB Gene-Knockout Human Erythroid Progenitor Cell Model.
Int J Mol Sci;
23(5)2022 Mar 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-35269949
19.
TBX6 compound inheritance leads to congenital vertebral malformations in humans and mice.
Hum Mol Genet;
28(4): 539-547, 2019 02 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-30307510
20.
Long noncoding RNA HBBP1 enhances γ-globin expression through the ETS transcription factor ELK1.
Biochem Biophys Res Commun;
552: 157-163, 2021 05 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-33744764