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1.
A low-frequency haplotype spanning SLX4/FANCP constitutes a new risk locus for early-onset breast cancer (<60 years) and is associated with reduced DNA repair capacity.
Int J Cancer;
142(4): 757-768, 2018 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29044504
2.
Prostate cancer risk regions at 8q24 and 17q24 are differentially associated with somatic TMPRSS2:ERG fusion status.
Hum Mol Genet;
25(24): 5490-5499, 2016 12 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27798103
3.
Early childhood BMI trajectories in monogenic obesity due to leptin, leptin receptor, and melanocortin 4 receptor deficiency.
Int J Obes (Lond);
42(9): 1602-1609, 2018 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29568105
4.
Multiple novel prostate cancer susceptibility signals identified by fine-mapping of known risk loci among Europeans.
Hum Mol Genet;
24(19): 5589-602, 2015 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26025378
5.
Genome-wide association of familial prostate cancer cases identifies evidence for a rare segregating haplotype at 8q24.21.
Hum Genet;
135(8): 923-38, 2016 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27262462
6.
Obesity and Prostate Cancer Risk According to Tumor TMPRSS2:ERG Gene Fusion Status.
Am J Epidemiol;
181(9): 706-13, 2015 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25852077
7.
Prediction of individual genetic risk to prostate cancer using a polygenic score.
Prostate;
75(13): 1467-74, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26177737
8.
Subgroups of familial and aggressive prostate cancer with considerable frequencies of BRCA2 mutations.
Prostate;
74(14): 1444-51, 2014 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25111659
9.
HOXB13 is a susceptibility gene for prostate cancer: results from the International Consortium for Prostate Cancer Genetics (ICPCG).
Hum Genet;
132(1): 5-14, 2013 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23064873
10.
Prospective evaluation of NGS-based sequencing in epilepsy patients: results of seven NASGE-associated diagnostic laboratories.
Front Neurol;
14: 1276238, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38125836
11.
Resistance to androgen-pathway drugs in prostate cancer.
N Engl J Med;
371(23): 2234, 2014 12 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25470703
12.
Heritability of baseline and induced micronucleus frequencies.
Mutagenesis;
26(1): 111-7, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21164191
13.
POU5F1P1, a putative cancer susceptibility gene, is overexpressed in prostatic carcinoma.
Prostate;
70(6): 666-74, 2010 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20017164
14.
The effect of sample size on polygenic hazard models for prostate cancer.
Eur J Hum Genet;
28(10): 1467-1475, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32514134
15.
A Genetic Risk Score to Personalize Prostate Cancer Screening, Applied to Population Data.
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev;
29(9): 1731-1738, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32581112
16.
Detecting predictive androgen receptor modifications in circulating prostate cancer cells.
Oncotarget;
10(41): 4213-4223, 2019 Jun 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31289619
17.
Expression changes of CAV1 and EZH2, located on 7q31 approximately q36, are rarely related to genomic alterations in primary prostate carcinoma.
Cancer Genet Cytogenet;
182(2): 103-10, 2008 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18406871
18.
Polygenic hazard score to guide screening for aggressive prostate cancer: development and validation in large scale cohorts.
BMJ;
360: j5757, 2018 01 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29321194
19.
Expression of AR-V7 in Circulating Tumour Cells Does Not Preclude Response to Next Generation Androgen Deprivation Therapy in Patients with Castration Resistant Prostate Cancer.
Eur Urol;
71(1): 1-3, 2017 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27471164
20.
Mosaic genome-wide maternal isodiploidy: an extreme form of imprinting disorder presenting as prenatal diagnostic challenge.
Clin Epigenetics;
9: 111, 2017.
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| MEDLINE | ID: mdl-29046733