Detalles de la búsqueda
1.
Chinese newborn screening for the incidence of G6PD deficiency and variant of G6PD gene from 2013 to 2017.
Hum Mutat;
41(1): 212-221, 2020 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31489982
2.
Outcomes after HSCT for mucolipidosis II (I-cell disease) caused by novel compound heterozygous GNPTAB mutations.
Front Pediatr;
11: 1199489, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37484777
3.
S1P-S1PR3-RAS promotes the progression of S1PR3hi TAL1+ T-cell acute lymphoblastic leukemia that can be effectively inhibited by an S1PR3 antagonist.
Leukemia;
37(10): 1982-1993, 2023 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37591940
4.
ARRB1-Promoted NOTCH1 Degradation Is Suppressed by OncomiR miR-223 in T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia.
Cancer Res;
80(5): 988-998, 2020 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31822496
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