Detalles de la búsqueda
1.
Parkinson´s disease cardiovascular symptoms: A new complex functional and structural insight.
Eur J Neurol;
31(2): e16110, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37889890
2.
Effect of selected cardiovascular factors on mortality in patients with ST-segment elevation myocardial infarction treated with primary coronary intervention.
Bratisl Lek Listy;
124(6): 421-426, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36876376
3.
Assessment of left ventricular volumes and ejection fraction using ultra-low-dose thallium-201 SPECT on a CZT camera: a comparison with magnetic resonance imaging.
J Nucl Cardiol;
29(1): 181-187, 2022 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32410056
4.
Iron Deficiency in Patients with Advanced Heart Failure.
Medicina (Kaunas);
58(11)2022 Oct 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36363528
5.
Extracellular volume quantification using synthetic haematocrit assessed from native and post-contrast longitudinal relaxation T1 times of a blood pool.
BMC Cardiovasc Disord;
21(1): 363, 2021 07 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34330214
6.
Myocardial T1 mapping using SMART1 Map and MOLLI mapping in asymptomatic patients with recent extracardiac sarcoidosis.
NMR Biomed;
33(11): e4388, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32749740
7.
Metabolic Syndrome Prevalence in Women with Gestational Diabetes Mellitus in the Second Trimester of Gravidity.
J Clin Med;
13(5)2024 Feb 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38592122
8.
florio® HAEMO: A Longitudinal Survey of Patient Preference, Adherence and Wearable Functionality in Central Europe.
Adv Ther;
2024 May 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38753106
9.
Myocardial native T1 mapping and extracellular volume quantification in asymptomatic female carriers of Duchenne muscular dystrophy gene mutations.
Orphanet J Rare Dis;
18(1): 283, 2023 09 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37697356
10.
Some New Aspects of Genetic Variability in Patients with Cutaneous T-Cell Lymphoma.
Genes (Basel);
13(12)2022 12 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36553668
11.
Assessment of late cardiotoxic effects in patients treated for cancer in childhood.
Cancer Med;
11(8): 1763-1768, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35166044
12.
Polymorphism rs7079 in miR-31/-584 Binding Site in Angiotensinogen Gene Associates with Earlier Onset of Coronary Artery Disease in Central European Population.
Genes (Basel);
13(11)2022 10 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36360218
13.
First experience of a hemophilia monitoring platform: florio HAEMO.
Res Pract Thromb Haemost;
6(2): e12685, 2022 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35308098
14.
Stress pulmonary circulation parameters assessed by a cardiovascular magnetic resonance in patients after a heart transplant.
Sci Rep;
12(1): 6130, 2022 04 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35414701
15.
Left ventricular myocardial deformation assessment in asymptomatic patients with recently diagnosed sarcoidosis of the respiratory tract and/or extrapulmonary sarcoidosis.
Orphanet J Rare Dis;
16(1): 405, 2021 09 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34587975
16.
Quantitative assessment of left ventricular longitudinal function and myocardial deformation in Duchenne muscular dystrophy patients.
Orphanet J Rare Dis;
16(1): 57, 2021 01 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33516230
17.
Echocardiographic signs of subclinical cardiac function impairment in Duchenne dystrophy gene carriers.
Sci Rep;
10(1): 20794, 2020 11 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33247228
18.
Efficacy of P2Y12 Receptor Blockers After Myocardial Infarction and Genetic Variability of their Metabolic Pathways.
Curr Vasc Pharmacol;
17(1): 35-40, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29412111
19.
The prognostic value of ultra low-dose thallium myocardial perfusion protocol using CZT SPECT.
Int J Cardiovasc Imaging;
35(6): 1163-1167, 2019 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30680654
20.
Cardiac profile of the Czech population of Duchenne muscular dystrophy patients: a cardiovascular magnetic resonance study with T1 mapping.
Orphanet J Rare Dis;
14(1): 10, 2019 01 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30626423