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1.
Vox Sang ; 98(3 Pt 1): e209-18, 2010 Apr.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-20432511

RESUMEN

BACKGROUND AND OBJECTIVES: A high concentration of large size polymers in intravenous immunoglobulin preparations was always correlated with high anticomplementary activity (ACA). In former days, high ACA was also linked to adverse reactions in patients. The goal of this study was to scrutinize critical parameters of the ACA assay and the influence of different polymer variants of IgG on the complement consumption. MATERIALS AND METHODS: Critical reagents as the complement and the preparation of erythrocytes were investigated. The influence of molecular integrity of IgG on the ACA was tested by subjecting IgG solutions ranging from pH 4.5 to 7.0 to heat treatment at 60 degrees C. RESULTS: The different complement batches had a significant impact on the test result of the ACA assay. It was demonstrated that polymers, provoked by heat treatment at pH values above 5.5, consumed complement almost completely whereas a polymer content up to 12% formed under acidic conditions did not lead to an increase in ACA. CONCLUSION: It was shown that suitable complement batches have to be identified in a screening procedure. Furthermore, it could be demonstrated that IgG polymers formed in the neutral pH range during heat treatment were potential ACA inducing compounds. Manufacturing the IVIG preparations under acidic conditions may help to avoid the formation of those ACA active polymers. Thus, intensive analysis of ACA during process development and validation is recommended.


Asunto(s)
Artefactos , Activación de Complemento , Inmunoglobulina G/inmunología , Inmunoglobulinas Intravenosas/efectos adversos , Animales , Cromatografía en Gel , Proteínas del Sistema Complemento/química , Cobayas , Hemólisis , Calor , Humanos , Concentración de Iones de Hidrógeno , Inmunoglobulinas Intravenosas/inmunología , Indicadores y Reactivos , Nefelometría y Turbidimetría , Reproducibilidad de los Resultados , Ovinos
4.
Can Med Assoc J ; 117(8): 863-6, 1977 Oct 22.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-20312921
6.
Can Med Assoc J ; 110(2): 139 passim, 1974 Jan 19.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-4810183
8.
Can Med Assoc J ; 111(11): 1186, 1974 Dec 07.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-20312588
9.
Can Med Assoc J ; 108(3): 282, 1973 Feb 03.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-20312047
10.
Can Med Assoc J ; 109(11): 1083, 1973 Dec 01.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-20312180
11.
Can Med Assoc J ; 113(3): 181, 1975 Aug 09.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-20312670
12.
Can Med Assoc J ; 106(10): 1054, 1972 May 20.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-5032127
13.
Can Med Assoc J ; 107(12): 1163, 1972 Dec 23.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-4638415
14.
Can Med Assoc J ; 109(3): 173 passim, 1973 Aug 04.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-4738053
15.
Can Med Assoc J ; 97(26): 1613, 1967 Dec 23.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-20329120
16.
Can Med Assoc J ; 100(14): 683, 1969 Apr 12.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-5776447
17.
Can Med Assoc J ; 100(2): 83-4, 1969 Jan 11.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-20311372
18.
Can Med Assoc J ; 101(8): 119, 1969 Oct 18.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-20311493
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