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1.
Susceptibility of the Different Oxygen-Sensing Probes to Interferences in Respirometric Bacterial Assays with Complex Media.
Sensors (Basel);
24(1)2024 Jan 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38203132
2.
Flow photolysis of aryldiazoacetates leading to dihydrobenzofurans via intramolecular C-H insertion.
Org Biomol Chem;
21(23): 4770-4780, 2023 Jun 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37248769
3.
Heterosubstituted Derivatives of PtPFPP for O2 Sensing and Cell Analysis: Structure-Activity Relationships.
Bioconjug Chem;
33(11): 2161-2169, 2022 11 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36289566
4.
Synthesis and Evaluation of Prodrugs of α-Carboxy Nucleoside Phosphonates.
J Org Chem;
87(21): 14793-14808, 2022 11 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-36283025
5.
Exploiting Continuous Processing for Challenging Diazo Transfer and Telescoped Copper-Catalyzed Asymmetric Transformations.
J Org Chem;
86(20): 13955-13982, 2021 10 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34379975
6.
Exploring the synthetic potential of a marine transaminase including discrimination at a remote stereocentre.
Org Biomol Chem;
19(1): 188-198, 2021 01 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33119023
7.
Localized Partitioning of Enantiomers in Solid Samples of Sulfoxides: Importance of Sampling Method in Determination of Enantiopurity.
J Org Chem;
85(15): 10216-10221, 2020 08 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32614180
8.
Synthetic and mechanistic aspects of sulfonyl migrations.
Org Biomol Chem;
18(14): 2549-2610, 2020 04 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-32040126
9.
Desymmetrization by Asymmetric Copper-Catalyzed Intramolecular C-H Insertion Reactions of α-Diazo-ß-oxosulfones.
J Org Chem;
84(12): 7543-7563, 2019 Jun 21.
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| MEDLINE | ID: mdl-30830782
10.
Correction: Enantioselective copper catalysed intramolecular C-H insertion reactions of α-diazo-ß-keto sulfones, α-diazo-ß-keto phosphine oxides and 2-diazo-1,3-diketones; the influence of the carbene substituent.
Org Biomol Chem;
17(5): 1284-1285, 2019 01 31.
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| MEDLINE | ID: mdl-30652717
11.
Synthesis of 1,2,5-oxathiazole-S-oxides by 1,3-dipolar cycloadditions of nitrile oxides to α-oxo sulfines.
Org Biomol Chem;
17(3): 622-638, 2019 01 16.
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| MEDLINE | ID: mdl-30575835
12.
Industry-Academia Partnership: The Synthesis and Solid-State Pharmaceutical Centre (SSPC) as a Collaborative Approach from Molecule to Medicine.
Chemistry;
24(2): 499-503, 2018 Jan 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29235704
13.
Copper-Mediated, Heterogeneous, Enantioselective Intramolecular Buchner Reactions of α-Diazoketones Using Continuous Flow Processing.
J Org Chem;
83(7): 3794-3805, 2018 04 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-29543458
14.
Synthesis of Guanine α-Carboxy Nucleoside Phosphonate (G-α-CNP), a Direct Inhibitor of Multiple Viral DNA Polymerases.
J Org Chem;
83(17): 10510-10517, 2018 09 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-30084243
15.
Alpha-carboxy nucleoside phosphonates as universal nucleoside triphosphate mimics.
Proc Natl Acad Sci U S A;
112(11): 3475-80, 2015 Mar 17.
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| MEDLINE | ID: mdl-25733891
16.
Synthesis of Cyclic α-Diazo-ß-keto Sulfoxides in Batch and Continuous Flow.
J Org Chem;
82(7): 3666-3679, 2017 04 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-28272889
17.
Enantioselective copper catalysed intramolecular C-H insertion reactions of α-diazo-ß-keto sulfones, α-diazo-ß-keto phosphine oxides and 2-diazo-1,3-diketones; the influence of the carbene substituent.
Org Biomol Chem;
15(12): 2609-2628, 2017 Mar 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28267185
18.
Taming tosyl azide: the development of a scalable continuous diazo transfer process.
Org Biomol Chem;
14(13): 3423-31, 2016 Apr 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26959187
19.
Exploring the role of the α-carboxyphosphonate moiety in the HIV-RT activity of α-carboxy nucleoside phosphonates.
Org Biomol Chem;
14(8): 2454-65, 2016 Feb 28.
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| MEDLINE | ID: mdl-26813581
20.
Development of a continuous process for α-thio-ß-chloroacrylamide synthesis with enhanced control of a cascade transformation.
Beilstein J Org Chem;
12: 2511-2522, 2016.
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| MEDLINE | ID: mdl-28144320