Detalles de la búsqueda
1.
High-resolution mapping and characterization of open chromatin across the genome.
Cell;
132(2): 311-22, 2008 Jan 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18243105
2.
A reference data set of 5.4 million phased human variants validated by genetic inheritance from sequencing a three-generation 17-member pedigree.
Genome Res;
27(1): 157-164, 2017 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27903644
3.
Sequencing studies in human genetics: design and interpretation.
Nat Rev Genet;
14(7): 460-70, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23752795
4.
Adult pallium transcriptomes surprise in not reflecting predicted homologies across diverse chicken and mouse pallial sectors.
Proc Natl Acad Sci U S A;
110(32): 13150-5, 2013 Aug 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23878249
5.
Whole-genome sequencing identifies a recurrent functional synonymous mutation in melanoma.
Proc Natl Acad Sci U S A;
110(33): 13481-6, 2013 Aug 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23901115
6.
Genome-wide DNA methylation profiles in hematopoietic stem and progenitor cells reveal overrepresentation of ETS transcription factor binding sites.
Genome Res;
22(8): 1407-18, 2012 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22684279
7.
Mutational signatures of de-differentiation in functional non-coding regions of melanoma genomes.
PLoS Genet;
8(8): e1002871, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22912592
8.
Extensive evolutionary changes in regulatory element activity during human origins are associated with altered gene expression and positive selection.
PLoS Genet;
8(6): e1002789, 2012 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22761590
9.
Accurate and comprehensive sequencing of personal genomes.
Genome Res;
21(9): 1498-505, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21771779
10.
Isaac: ultra-fast whole-genome secondary analysis on Illumina sequencing platforms.
Bioinformatics;
29(16): 2041-3, 2013 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23736529
11.
Approaches to comparative sequence analysis: towards a functional view of vertebrate genomes.
Nat Rev Genet;
9(4): 303-13, 2008 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18347593
12.
Development of a comprehensive cardiovascular disease genetic risk assessment test.
medRxiv;
2024 May 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38766118
13.
A new strategy for genome assembly using short sequence reads and reduced representation libraries.
Genome Res;
20(2): 249-56, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20123915
14.
Systematic comparison of three genomic enrichment methods for massively parallel DNA sequencing.
Genome Res;
20(10): 1420-31, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20810667
15.
Genome-wide ChIP-Seq reveals a dramatic shift in the binding of the transcription factor erythroid Kruppel-like factor during erythrocyte differentiation.
Blood;
118(17): e139-48, 2011 Oct 27.
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| MEDLINE | ID: mdl-21900194
16.
Identification and analysis of functional elements in 1% of the human genome by the ENCODE pilot project.
Nature;
447(7146): 799-816, 2007 Jun 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-17571346
17.
Human NPY promoter variation rs16147:T>C as a moderator of prefrontal NPY gene expression and negative affect.
Hum Mutat;
31(8): E1594-608, 2010 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-20648632
18.
Early history of mammals is elucidated with the ENCODE multiple species sequencing data.
PLoS Genet;
3(1): e2, 2007 Jan 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-17206863
19.
Life-history traits drive the evolutionary rates of mammalian coding and noncoding genomic elements.
Proc Natl Acad Sci U S A;
104(51): 20443-8, 2007 Dec 18.
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| MEDLINE | ID: mdl-18077382
20.
Differences between pair-wise and multi-sequence alignment methods affect vertebrate genome comparisons.
Trends Genet;
22(4): 187-93, 2006 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16499991