Detalles de la búsqueda
1.
In vivo efficacy of HDL-like nanolipid particles containing multivalent peptide mimetics of apolipoprotein A-I.
J Lipid Res;
55(10): 2053-63, 2014 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24975585
2.
Deuterated Drug Molecules: Focus on FDA-Approved DeutetrabenazinePublished as part of the Biochemistry series "Biochemistry to Bedside".
Biochemistry;
57(5): 472-473, 2018 02 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-29160059
3.
Mimicry of high-density lipoprotein: functional peptide-lipid nanoparticles based on multivalent peptide constructs.
J Am Chem Soc;
135(36): 13414-24, 2013 Sep 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-23978057
4.
Pyrimidinopyrimidine inhibitors of ketohexokinase: exploring the ring C2 group that interacts with Asp-27B in the ligand binding pocket.
Bioorg Med Chem Lett;
22(16): 5326-9, 2012 Aug 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-22795331
5.
Dual inhibition of cathepsin G and chymase is effective in animal models of pulmonary inflammation.
Am J Respir Crit Care Med;
181(3): 247-53, 2010 Feb 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-19875688
6.
Thrombogenic collagen-mimetic peptides: Self-assembly of triple helix-based fibrils driven by hydrophobic interactions.
Proc Natl Acad Sci U S A;
105(25): 8513-8, 2008 Jun 24.
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| MEDLINE | ID: mdl-18559857
7.
Directed remodeling of the mouse gut microbiome inhibits the development of atherosclerosis.
Nat Biotechnol;
38(11): 1288-1297, 2020 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-32541956
8.
Studies with an orally bioavailable alpha V integrin antagonist in animal models of ocular vasculopathy: retinal neovascularization in mice and retinal vascular permeability in diabetic rats.
J Pharmacol Exp Ther;
324(3): 894-901, 2008 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-18083913
9.
Carbonic anhydrase-II inhibition. what are the true enzyme-inhibitory properties of the sulfamide cognate of topiramate?
J Med Chem;
51(8): 2518-21, 2008 Apr 24.
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| MEDLINE | ID: mdl-18363349
10.
7-fluoroindazoles as potent and selective inhibitors of factor Xa.
J Med Chem;
51(2): 282-97, 2008 Jan 24.
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| MEDLINE | ID: mdl-18159923
11.
In-vitro and in-vivo characterization of JNJ-7925476, a novel triple monoamine uptake inhibitor.
Eur J Pharmacol;
587(1-3): 141-6, 2008 Jun 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-18499098
12.
Pharmacological characterization of RWJ-676070, a dual vasopressin V(1A)/V(2) receptor antagonist.
Eur J Pharmacol;
590(1-3): 333-42, 2008 Aug 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-18599033
13.
Potent, nonpeptide inhibitors of human mast cell tryptase. Synthesis and biological evaluation of novel spirocyclic piperidine amide derivatives.
Bioorg Med Chem Lett;
18(6): 2114-21, 2008 Mar 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-18272363
14.
Orally efficacious thrombin inhibitors with cyanofluorophenylacetamide as the P2 motif.
Bioorg Med Chem Lett;
18(9): 2865-70, 2008 May 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-18420408
15.
Inhibitors of proteases and amide hydrolases that employ an alpha-ketoheterocycle as a key enabling functionality.
Bioorg Med Chem;
16(4): 1562-95, 2008 Feb 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-18053726
16.
Discovery of potent, selective, orally active, nonpeptide inhibitors of human mast cell chymase.
J Med Chem;
50(8): 1727-30, 2007 Apr 19.
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| MEDLINE | ID: mdl-17361995
17.
Phenylpiperidine-benzoxazinones as urotensin-II receptor antagonists: synthesis, SAR, and in vivo assessment.
Bioorg Med Chem Lett;
17(23): 6489-92, 2007 Dec 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-17933531
18.
Next-generation spirobenzazepines: identification of RWJ-676070 as a balanced vasopressin V1a/V2 receptor antagonist for human clinical studies.
Bioorg Med Chem Lett;
17(23): 6623-8, 2007 Dec 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-17942308
19.
Self-Assembling Cyclic d,l-α-Peptides as Modulators of Plasma HDL Function. A Supramolecular Approach toward Antiatherosclerotic Agents.
ACS Cent Sci;
3(6): 639-646, 2017 Jun 28.
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| MEDLINE | ID: mdl-28691076
20.
Inhibition of carbonic anhydrase-II by sulfamate and sulfamide groups: an investigation involving direct thermodynamic binding measurements.
J Med Chem;
49(12): 3496-500, 2006 Jun 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-16759092