Detalles de la búsqueda
1.
Oxidative addition of carbon dioxide into mesoionics.
Phys Chem Chem Phys;
21(10): 5531-5565, 2019 Mar 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30785431
2.
Synthesis and evaluation of a series of 4-azaindole-containing p21-activated kinase-1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
26(15): 3518-24, 2016 08 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27346791
3.
Highly potent and selective 3-N-methylquinazoline-4(3H)-one based inhibitors of B-Raf(V600E) kinase.
Bioorg Med Chem Lett;
24(8): 1923-7, 2014 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24675381
4.
Discovery of Darovasertib (NVP-LXS196), a Pan-PKC Inhibitor for the Treatment of Metastatic Uveal Melanoma.
J Med Chem;
67(2): 1447-1459, 2024 Jan 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38198520
5.
The discovery of potent and selective pyridopyrimidin-7-one based inhibitors of B-RafV600E kinase.
Bioorg Med Chem Lett;
22(10): 3387-91, 2012 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22534450
6.
Paradoxical Increase of Permeability and Lipophilicity with the Increasing Topological Polar Surface Area within a Series of PRMT5 Inhibitors.
J Med Chem;
65(18): 12386-12402, 2022 09 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36069672
7.
Pyrazolopyridine inhibitors of B-RafV600E. Part 2: structure-activity relationships.
Bioorg Med Chem Lett;
21(18): 5533-7, 2011 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21802293
8.
Identification of GNE-477, a potent and efficacious dual PI3K/mTOR inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett;
20(8): 2408-11, 2010 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20346656
9.
The Discovery of SWI/SNF Chromatin Remodeling Activity as a Novel and Targetable Dependency in Uveal Melanoma.
Mol Cancer Ther;
19(10): 2186-2195, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32747420
10.
Identification of TNO155, an Allosteric SHP2 Inhibitor for the Treatment of Cancer.
J Med Chem;
63(22): 13578-13594, 2020 11 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32910655
11.
Estimating the "steric clash" at cis peptide bonds.
J Phys Chem B;
112(26): 7894-902, 2008 Jul 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18543981
12.
Discovery of Orally Active Inhibitors of Brahma Homolog (BRM)/SMARCA2 ATPase Activity for the Treatment of Brahma Related Gene 1 (BRG1)/SMARCA4-Mutant Cancers.
J Med Chem;
61(22): 10155-10172, 2018 11 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30339381
13.
"Addition" and "Subtraction": Selectivity Design for Type II Maternal Embryonic Leucine Zipper Kinase Inhibitors.
J Med Chem;
60(5): 2155-2161, 2017 03 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28186750
14.
Toward the Validation of Maternal Embryonic Leucine Zipper Kinase: Discovery, Optimization of Highly Potent and Selective Inhibitors, and Preliminary Biology Insight.
J Med Chem;
59(10): 4711-23, 2016 05 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27187609
15.
Electrophilic activation of lactams with Tf2O and pyridine: expedient synthesis of (+/-)-tetraponerine T4.
Org Lett;
7(24): 5401-4, 2005 Nov 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16288516
16.
Structure-Guided Design of Group I Selective p21-Activated Kinase Inhibitors.
J Med Chem;
58(12): 5121-36, 2015 Jun 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26030457
17.
Leveraging the Pre-DFG Residue Thr-406 To Obtain High Kinase Selectivity in an Aminopyrazole-Type PAK1 Inhibitor Series.
ACS Med Chem Lett;
6(6): 711-5, 2015 Jun 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26101579
18.
The -BF-NH- link as a peptide-bond surrogate.
J Phys Chem B;
116(30): 8863-72, 2012 Aug 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22794798
19.
Potent and selective aminopyrimidine-based B-Raf inhibitors with favorable physicochemical and pharmacokinetic properties.
J Med Chem;
55(6): 2869-81, 2012 Mar 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22335519
20.
Rational design of phosphoinositide 3-kinase α inhibitors that exhibit selectivity over the phosphoinositide 3-kinase ß isoform.
J Med Chem;
54(22): 7815-33, 2011 Nov 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21985639