Detalles de la búsqueda
1.
A founder mutation in the GMPPB gene [c.1000G > A (p.Asp334Asn)] causes a mild form of limb-girdle muscular dystrophy/congenital myasthenic syndrome (LGMD/CMS) in South Indian patients.
Neurogenetics;
22(4): 271-285, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34333724
2.
Spinocerebellar ataxia type 10 (SCA10): Mutation analysis and common haplotype based inference suggest its rarity in Indian population.
eNeurologicalSci;
17: 100211, 2019 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31737797
3.
A novel mutation in SGSH causing Sanfillipo type 3A Mucopolysaccharidoses in an Indian family.
Mol Genet Metab Rep;
15: 124-126, 2018 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30023302
4.
Biodiversity offsets and infrastructure.
Conserv Biol;
25(6): 1121-1123, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22070266
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