Detalles de la búsqueda
1.
Chondromodulin is necessary for cartilage callus distraction in mice.
PLoS One;
18(2): e0280634, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36795722
2.
TRPV4-pathy manifesting both skeletal dysplasia and peripheral neuropathy: a report of three patients.
Am J Med Genet A;
158A(4): 795-802, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22419508
3.
CANT1 mutation is also responsible for Desbuquois dysplasia, type 2 and Kim variant.
J Med Genet;
48(1): 32-7, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21037275
4.
A founder mutation of CANT1 common in Korean and Japanese Desbuquois dysplasia.
J Hum Genet;
56(5): 398-400, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21412251
5.
A variant of Desbuquois dysplasia characterized by advanced carpal bone age, short metacarpals, and elongated phalanges: report of seven cases.
Am J Med Genet A;
152A(4): 875-85, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20358597
6.
[Genetic basis for skeletal disease. Genetic defects in chondrodysplasia].
Clin Calcium;
20(8): 1182-9, 2010 Aug.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-20675928
7.
Czech dysplasia occurring in a Japanese family.
Am J Med Genet A;
149A(10): 2285-9, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19764028
8.
Expression of HMGA2-LPP and LPP-HMGA2 fusion genes in lipoma: identification of a novel type of LPP-HMGA2 transcript in four cases.
Anticancer Res;
29(6): 2357-60, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19528502
9.
Os odontoideum in achondroplasia: a case report.
J Pediatr Orthop B;
17(2): 103-5, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18510168
10.
Sp1 family of transcription factors regulates the human alpha2 (XI) collagen gene (COL11A2) in Saos-2 osteoblastic cells.
J Bone Miner Res;
21(5): 661-73, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16734381
11.
Bisphosphonate modulates morphological and mechanical properties in distraction osteogenesis through inhibition of bone resorption.
Bone;
39(3): 573-81, 2006 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16713413
12.
MRI characteristics of parosteal lipomas associated with the HMGA2-LPP fusion gene.
Anticancer Res;
26(3B): 2253-7, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16821597
13.
Intrafamilial phenotypic diversity in multiple epiphyseal dysplasia associated with a COL9A2 mutation (EDM2).
Clin Rheumatol;
25(4): 591-5, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16440132
14.
The alpha 2 type IX collagen gene tryptophan polymorphism is not associated with rheumatoid arthritis in the Japanese population.
Clin Rheumatol;
25(4): 491-4, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16249825
15.
[Type IX collagen diseases].
Clin Calcium;
16(11): 1894-8, 2006 Nov.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-17079858
16.
A Human Amnion-Derived Extracellular Matrix-Coated Cell-Free Scaffold for Cartilage Repair: In Vitro and In Vivo Studies.
Tissue Eng Part A;
22(7-8): 680-8, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27019057
17.
Genomic structure and expression of the mouse ESET gene encoding an ERG-associated histone methyltransferase with a SET domain.
Biochim Biophys Acta;
1629(1-3): 8-14, 2003 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14522075
18.
Differential expression of VEGF isoforms and VEGF receptors in cartilaginous tumors.
Anticancer Res;
25(2A): 955-7, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15868933
19.
Fragmental bone transport in conjunction with acute shortening followed by gradual lengthening for a failed infected nonunion of the tibia.
J Orthop Sci;
15(3): 420-4, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20559812
20.
Matrix deposition of tryptophan-containing allelic variants of type IX collagen in developing human cartilage.
Matrix Biol;
22(2): 123-9, 2003 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12782139